大鼠小腸平滑肌細(xì)胞

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商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自小腸組織；小腸位于腹中，上端接幽門與胃相通，下端通過(guò)闌門與大腸相連，是食物消化吸收的主要場(chǎng)所。小腸盤曲于腹腔內(nèi)，上連胃幽門，下接盲腸，分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的，因?yàn)槭澄锝?jīng)過(guò)小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運(yùn)動(dòng)的機(jī)械性消化后，基本上完成了消化過(guò)程，同時(shí)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是管壁有環(huán)形皺襞，粘膜有許多絨毛，絨毛根部的上皮下陷至固有層，形成管狀的腸腺，其開(kāi)口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切；構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似，接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似，絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短，不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運(yùn)動(dòng)功能，其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細(xì)胞的收縮是負(fù)責(zé)腸蠕動(dòng)的動(dòng)力，促使食物向下運(yùn)動(dòng)。小腸平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng)，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤，是小腸結(jié)締組織惡性腫瘤中常見(jiàn)的一種。因此，體外小腸平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)對(duì)研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎(chǔ)和前提。此外，體外培養(yǎng)細(xì)胞，由于影響因素較為單一，是研究細(xì)胞功能以及相應(yīng)的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的基礎(chǔ)。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

骨形態(tài)發(fā)生蛋白5抗體　磷化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨激A2+A3+A4封閉多肽　人血管生成樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA檢測(cè)試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　碳酐3封閉多肽　人α肌動(dòng)蛋白(α Actin)ELISA Kit

英文名稱: Hantaan virus type II　MORN1蛋白封閉多肽　人心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)ELISA試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框109抗體　腺苷環(huán)化激活肽6-38多肽　人瘦受體(LEPR) 試劑盒 ELISA

SH3結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白5抗體　鋅指蛋白437封閉多肽　人血管緊張Ⅱ受體2(AT2R)ELISA檢測(cè)試劑盒

11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框65抗體　TATA結(jié)合蛋白TBP/TFIID封閉多肽　人血管緊張Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA Kit

絲氨/蘇氨蛋白激MARK1抗體　瘦封閉多肽　人血管生成4(ANG-4) ELISA試劑盒

促黃體生成單克隆抗體（LH α-亞基）　腦表皮生長(zhǎng)因子跨膜蛋白DNER封閉多肽　人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒 ELISA

蛋白磷3調(diào)節(jié)亞基R2抗體　植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10（擬南芥）多肽　人熱休克因子1(HSF-1) ELISA檢測(cè)試劑盒

核蛋白易位啟動(dòng)子區(qū)域TPR抗體　囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Use1封閉多肽　人血管活性肽抑制劑(VPI) ELISA Kit

同源盒基因HOXA4蛋白抗體　重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 (活性的, Tag free)　人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1) ELISA試劑盒

維生D結(jié)合蛋白抗體　1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框146封閉多肽　人缺血修飾白蛋白(IMA) 試劑盒 ELISA

LIP5抗體　驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員16B封閉多肽　人8-異構(gòu)前列腺F2α(8-epi-PGF2α)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體　胸腺β10封閉多肽　人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)ELISA Kit

HS3ST5蛋白抗體　通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-α封閉多肽　人α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA) ELISA試劑盒

磷化蛋白激AKT底物1抗體　多功能DNA修復(fù)封閉多肽　人α橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-SCA)試劑盒 ELISA

α-L-艾杜糖苷抗體　Iroquois同源蛋白4封閉多肽　人平滑肌肌球蛋白(SMM) ELISA檢測(cè)試劑盒

血紅蛋白δ抗體　嗅介蛋白樣蛋白2B封閉多肽　人心肌特異性肌鈣蛋白T(c) ELISA Kit
大鼠小腸平滑肌細(xì)胞大鼠外根鞘細(xì)胞英文名稱：大鼠外根鞘細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠毛囊角質(zhì)細(xì)胞英文名稱：大鼠毛囊角質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞英文名稱：大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠脂肪干細(xì)胞英文名稱：大鼠脂肪干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞英文名稱：大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠毛囊干細(xì)胞英文名稱：大鼠毛囊干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠膈肌細(xì)胞英文名稱：大鼠膈肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。