詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹:
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人心臟纖維原細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人心臟纖維原細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人心臟纖維原細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人心臟纖維原細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; |
FLJ42569蛋白抗體 VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1封閉多肽
PE-Cy5標(biāo)記小鼠抗人CD22單克隆抗體 血管緊張1轉(zhuǎn)換抑制劑封閉多肽
滋養(yǎng)層細(xì)胞特異性蛋白α抗體 非典型蛋白激C特定相互作用蛋白封閉多肽
皮質(zhì)1抗體 ADP核糖基化樣因子8B封閉多肽
O蛋白抗體 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白封閉多肽
大腦蛋白1抗體 KIAA1429蛋白封閉多肽
肌凝蛋白X抗體 PYDC2蛋白封閉多肽
高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體 β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1封閉多肽(X11α)
FRMD6蛋白抗體 原顆粒膜蛋白16封閉多肽
精神障礙相關(guān)GAP蛋白抗體 血影蛋白A鏈紅細(xì)胞型封閉多肽
英文名稱: Annexin A2 (2F4) 快速周期調(diào)節(jié)蛋白E5封閉多肽
磷化周期D3抗體 重組人血管緊張轉(zhuǎn)換2
磷化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體 ZYG11A蛋白封閉多肽
RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體 嗜性粒細(xì)胞陽離子型核糖核5封閉多肽
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51抗體 BCL6B封閉多肽
RAB樣蛋白4抗體 磷化一氧化氮合成-1(神經(jīng)型)封閉多肽
HER2單克隆抗體 1號染色體開放閱讀框183封閉多肽
神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白4抗體 線粒體核糖體蛋白S14封閉多肽
人心臟纖維原細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠脂肪干細(xì)胞組織來源:脂肪組織
大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞組織來源:脂肪組織
大鼠脂肪細(xì)胞組織來源:脂肪組織
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞組織來源:直腸組織
大鼠終板軟骨細(xì)胞組織來源:椎間盤組織
大鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞組織來源:主動脈組織
大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞組織來源:主動脈組織
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。