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M-7細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-26 12:34:31瀏覽次數(shù):296

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
M-7細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶C2C12 (小鼠成肌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶EJ-1 (人膀胱癌細(xì)胞) (T24污染細(xì)胞系,)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠氣管軟骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶Hela 229 (人宮頸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

M-7細(xì)胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持M-7細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含M-7細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于M-7細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


  1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
  2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
  4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
  2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
  3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
  4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
  5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Cy5標(biāo)記小鼠抗人CD45單克隆抗體 周期Y/X封閉多肽 

MAPK/ERK激激15抗體 線粒體核糖體蛋白S11封閉多肽 

糖代謝相關(guān)蛋白1抗體 肝癌衍生生長(zhǎng)因子/高遷移率族蛋白1樣蛋白2封閉多肽 

缺氧誘導(dǎo)基因1C蛋白抗體 磷化翻譯控制腫瘤蛋白封閉多肽 

RALYL蛋白抗體 ILDR2蛋白封閉多肽 

磷化周期E2抗體 體PSMβ6封閉多肽 

鋅指蛋白736抗體 LITD1蛋白封閉多肽 

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體 白介1受體1封閉多肽 

LYRM4蛋白抗體 磷化葡萄糖合成1封閉多肽 

細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體 多聚腺苷結(jié)合蛋白相互作用蛋白2封閉多肽 

組織激活過(guò)氧化活化增生受體γ蛋白抗體 磷化酪氨羥化封閉多肽 

半乳糖轉(zhuǎn)移7亞基β1,4抗體 神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1封閉多肽 

促甲狀腺釋放激抗體 巖藻糖基轉(zhuǎn)移6封閉多肽 

磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體 SUGT1蛋白封閉多肽 

鈉鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 補(bǔ)體C1qL3鏈多肽封閉多肽 

NUDT20蛋白抗體 鋅活化配體門控離子通道封閉多肽 

三磷腺苷家族蛋白2抗體 雞傳染性喉氣管炎病毒糖蛋白E封閉多肽 

DEPTOR蛋白抗體 質(zhì)膜囊泡相關(guān)蛋白封閉多肽 
M-7細(xì)胞專用培養(yǎng)基MHCC97-L (人低轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

2V6.11 (人胚腎細(xì)胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

U14-GFP (GFP標(biāo)記的小鼠子宮頸癌細(xì)胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SW 1353 (人軟骨肉瘤細(xì)胞) (L15)(STR鑒定正確)Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

犬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠胚胎干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠精原干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶



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