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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠骨細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠骨細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
大鼠骨細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
DEFA4 Antibody Blocking Peptide防御α4封閉多肽
DEFA5 Antibody Blocking Peptide防御α5封閉多肽
DEFA5 Antibody Blocking Peptide防御α5封閉多肽
DEFA6 Antibody Blocking Peptide防御α6封閉多肽
DEFB1 Antibody Blocking Peptide防御β1/Defensin β1封閉多肽
DEFB1 Antibody Blocking Peptide防御β1/Defensin β1封閉多肽
DEFB108B Antibody Blocking Peptide防御β-108B/β-defensin 108B封閉多肽
DEFB109 Antibody Blocking Peptide防御β-109/β-defensin 109封閉多肽
DEFB110 Antibody Blocking Peptide防御β-110/β-defensin 110封閉多肽
DEFB112 Antibody Blocking Peptide防御β-112/β-defensin 112封閉多肽
DEFB113 Antibody Blocking Peptide防御β-113/β-defensin 113封閉多肽
DEFB114 Antibody Blocking Peptide防御β-114/β-defensin 114封閉多肽
Human Ankyrin Repeat Domain Protein 1(ANKRD1)ELISA Kit人錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1)ELISA試劑盒
Human Coactosin Like Protein 1(COTL1)ELISA Kit人毛狀樣蛋白1(COTL1)ELISA試劑盒
Human Ataxia Telangiectasia Mutated(ATM)ELISA Kit人毛細擴張性突變因子(ATM)ELISA試劑盒
Human Trichohyalin(TCHH)ELISA Kit人毛透明蛋白(TCHH)ELISA試劑盒
大鼠骨細胞培養(yǎng)基H4-II-E-C3大鼠肝癌細胞專用培養(yǎng)基 Caki-1 (人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞) (STR鑒定正確)
H9C2大鼠心肌細胞專用培養(yǎng)基 人口腔上皮細胞
H9C2大鼠心肌細胞專用培養(yǎng)基 小鼠鞏膜成纖維細胞
HSC-T6永生型大鼠肝儲脂細胞專用培養(yǎng)基 CRT (人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)
HSC-T6永生型大鼠肝儲脂細胞專用培養(yǎng)基 小鼠滑膜成纖維細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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