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大鼠牙乳頭細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 16:30:50瀏覽次數(shù):269

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 牙乳頭組織
大鼠牙乳頭細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠宮頸上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠子宮內(nèi)膜干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠附睪上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠牙乳頭細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

牙乳頭組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自牙乳頭組織;牙乳頭細(xì)胞來源于外胚間充質(zhì),具有多向分化潛能,是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞的前體細(xì)胞,該細(xì)胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復(fù)過程中起重要作用。牙乳頭細(xì)胞為未分化的間充質(zhì)細(xì)胞,有少量微細(xì)的膠原纖維分散在細(xì)胞外間隙。在鐘狀期,被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多,并出現(xiàn)細(xì)胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導(dǎo)下,牙乳頭外層細(xì)胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞在切緣或牙尖部為柱狀,在牙頸部細(xì)胞尚未分化成熟,為立方狀。牙乳頭在牙發(fā)育中有重要作用?,F(xiàn)已證明,牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如,將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合,結(jié)果形成磨牙;與此相反,切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合,結(jié)果形成切牙。牙乳頭還可以誘導(dǎo)非牙源性的口腔上皮形成成釉器。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合膠原消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)膠原蛋白Ⅰ,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

視神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)蛋白/早老結(jié)合蛋白抗體 細(xì)胞表面趨化因子受體2封閉多肽 

磷化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 泛蛋白連接J2封閉多肽 

核因子NFκB激活蛋白1抗體 BCL2樣12含脯氨蛋白封閉多肽 

英文名稱: CD68 辣根過氧化物標(biāo)記的蛋白A 

β-抑制蛋白1抗體 防御α5封閉多肽 

粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子3單克隆抗體 膜內(nèi)5封閉多肽 

DNA交聯(lián)修復(fù)基因SNM1抗體 CD163封閉多肽 

中胚層分化蛋白1抗體 還原型輔Ⅱ氧化5/腺嘌呤二核苷磷封閉多肽 

脂肪結(jié)合蛋白9抗體 線粒體核糖體蛋白L52封閉多肽 

原鈣粘蛋白12抗體 HDHD2B蛋白封閉多肽 

Rho GTP激活蛋白15抗體 FAM193B蛋白封閉多肽 

LRRC59蛋白抗體 精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白Oligophrenin-1封閉多肽 

N-α-乙酰轉(zhuǎn)移11抗體 肝細(xì)胞源性纖維蛋白原相關(guān)蛋白1/FGL1封閉多肽 

胎盤生長因子抗體 腺病毒六鄰體蛋白封閉多肽 

白介6 上皮特異性抗原(CD326)封閉多肽 

絲氨/蘇氨激作用蛋白11抗體 酯抑制蛋白C1IN封閉多肽 

免疫球蛋白超家族成員12抗體 CD329封閉多肽 

1號染色體開放閱讀框222抗體 磷脂?;嫉鞍拙厶?6封閉多肽 
大鼠牙乳頭細(xì)胞5637細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×45637細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持5637細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含5637細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于5637細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

LLC-WRC 256 [Walker 256]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4LLC-WRC 256 [Walker 256]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持LLC-WRC 256 [Walker 256]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含LLC-WRC 256 [Walker 256]細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于LLC-WRC 256 [Walker 256]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

CHO細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4CHO細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持CHO細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含CHO細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于CHO細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

OS-RC-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4OS-RC-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持OS-RC-2細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含OS-RC-2細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于OS-RC-2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人鼻黏膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人鼻黏膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人鼻黏膜成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人鼻黏膜成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人鼻黏膜成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

 


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