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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持NCI-H716 [H716]細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含NCI-H716 [H716]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H716 [H716]細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài):液體
產品濃度:1×
產品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 產品形態(tài) |
NCI-H716 [H716]細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
phospho-KCNC1(Ser503) Antibody Blocking Peptide磷化離子通道蛋白Kv3.1封閉多肽
Phospho-NMDAR1 (Ser890) Antibody Blocking Peptide磷化離子型谷氨受體1封閉多肽
Phospho-NMDAR1 (Ser896) Antibody Blocking Peptide磷化離子型谷氨受體1封閉多肽
phospho-GluA4 (Ser862) Antibody Blocking Peptide磷化離子型谷氨受體4封閉多肽
phospho-CSF2RB (Tyr766) Antibody Blocking Peptide磷化粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β封閉多肽
phospho-SLP76 (Tyr145) Antibody Blocking Peptide磷化淋巴細胞胞漿蛋白2封閉多肽
phospho-SLP76 (Tyr113) Antibody Blocking Peptide磷化淋巴細胞胞漿蛋白2封閉多肽
Phospho-Lck (Tyr505) Antibody Blocking Peptide磷化淋巴細胞特異性蛋白酪氨激封閉多肽
phospho-LCK (Tyr394) Antibody Blocking Peptide磷化淋巴細胞特異性蛋白酪氨激封閉多肽
phospho-C-REL (Ser503) Antibody Blocking Peptide磷化淋巴細胞衍生C-型凝集封閉多肽
phospho-LEF1(Ser42) Antibody Blocking Peptide磷化淋巴增強因子-1封閉多肽
phospho-RPS6KA1 (Thr348) Antibody Blocking Peptide磷化磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白封閉多肽
Human Placenta Specific Protein 9(PLAC9)ELISA Kit人胎盤特異性蛋白9(PLAC9)ELISA試劑盒
Human Collectin Placenta 1(CLP1)ELISA Kit人胎盤膠原凝集1(CLP1)ELISA試劑盒
Human Alkaline Phosphatase, Placental(ALPP)ELISA Kit人胎盤堿性磷(ALPP)ELISA試劑盒
Human Cadherin, Placental(CDHP)ELISA Kit人胎盤鈣黏蛋白(CDHP)ELISA試劑盒
NCI-H716 [H716]細胞專用培養(yǎng)基嘌呤霉 大鼠原代視網膜前體細胞
（還原型） 兔原代三叉神經元細胞
碳suan氫鈉溶液（7.5% ）iCell-01300 人原代心臟微血管內皮細胞
胰島-轉鐵蛋白-硒添加劑 兔原代輸尿管平滑肌細胞
雌二醇 小鼠原代鞏膜上皮細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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