小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基

小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：SHC-轉(zhuǎn)化蛋白3ELISA試劑盒 SHC3 ELISA KitSHC-轉(zhuǎn)化蛋白4ELISA試劑盒 SHC4 ELISA KitShisa同源物5ELISA試劑盒 SHISA5 ELISA KitShootin1蛋白ELISA試劑盒 Shootin1 ELISA KitSideroflexin2蛋白ELISA試劑盒 SFXN2 ELISA Kit

運(yùn)輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

FLT1 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1封閉多肽

FLT1 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1封閉多肽

VEGFR2 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2封閉多肽

VEGFR2 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2封閉多肽

SH2D2A Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體相關(guān)蛋白封閉多肽

AAMP Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移蛋白封閉多肽

FLT4 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3封閉多肽

FLT4 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3封閉多肽

VCAM1 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子（CD106）封閉多肽

VCAM1 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子（CD106）封閉多肽

ZNF161 Antibody Blocking Peptide血管內(nèi)皮鋅指蛋白1封閉多肽

ANG-1 Antibody Blocking Peptide血管生成-1封閉多肽

PGF2α 大鼠前列F2αELISA試劑盒PGF2α ELISA Kit

sTLR2 大鼠可溶性Toll樣受體2ELISA試劑盒sTLR2 ELISA Kit

sTLR6 大鼠可溶性Toll樣受體6ELISA試劑盒sTLR6 ELISA Kit

gp210 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體ELISA試劑盒g(shù)p210 ELISA Kit
小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠肺成纖維細(xì)胞　MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞　MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞　MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

人甲狀腺癌組織源細(xì)胞　MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

T-47D (人乳腺管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)　MEF(絲裂霉C處理)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基