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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
氨基乙二半醛脫氫磷泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移抗體 嗜性粒細(xì)胞過氧化物封閉多肽
甲羥戊脫羧抗體 磷化堿性成纖維細(xì)胞生長因子受體1封閉多肽
鋅指蛋白75抗體 牛血清白蛋白偶聯(lián)物
ORC6蛋白抗體 γ-氨基丁受體相關(guān)蛋白封閉多肽
蛋白BOC抗體 ras癌基因家族Rab9蛋白封閉多肽
組蛋白去甲基化UTX抗體 胰島樣肽6封閉多肽
MFSD8蛋白抗體 磷化P27封閉多肽/周期依賴激抑制劑
鋅指蛋白923抗體 鈣激活鉀通道蛋白α1封閉多肽
3-羥丁脫氫抗體 無精癥缺失基因2封閉多肽
腫瘤/睪丸抗原13抗體 泛連接蛋白CHFR封閉多肽
泛連接NEDD4-2抗體 臂板蛋白3F封閉多肽
鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體 促胃泌釋放肽封閉多肽
磷化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體 磷化KB抑制蛋白激β封閉多肽
GATA2/GATA3抗體 SGEF蛋白封閉多肽
神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白2抗體 乳腺癌擴(kuò)增序列蛋白4封閉多肽
癌基因RAF1抗體 橋尾蛋白封閉多肽
碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移5抗體 轉(zhuǎn)錄起始因子TFIID亞基170封閉多肽
19號染色體開放閱讀框70抗體 鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5封閉多肽
小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基人肺動脈平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
G-401 (人腎癌Wilms細(xì)胞)McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
QGY-7703 (人肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系，)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
KMH-2 (人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)) (STR鑒定正確)45% DMEM＋45% RPMI-1640＋10% FBS＋1%P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
HEp-2 (人喉表皮樣癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系，)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
RBE (人肝膽管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
NCI-H2126 (人肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1%P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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