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人骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 10:35:08瀏覽次數(shù):262

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 骨髓
人骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:Hela 299 (人宮頸癌細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶MCF7 [MCF-7] (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶PED (豬內(nèi)皮細(xì)胞)(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶兔腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶SUM149PT (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

骨髓

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代;不建議多次傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體 磷化原癌基因c-Raf封閉多肽 

肌球蛋白重鏈6抗體 聚合延伸因子2封閉多肽 

鉀離子通道KCNJ18抗體 8/第八/第八因子相關(guān)抗原封閉多肽 

SIKE1蛋白抗體 CD105封閉多肽 

S100A8+A9 Complex單克隆抗體 TOX4蛋白封閉多肽 

SGT1蛋白抗體 FP100蛋白封閉多肽 

英文名稱: IKB epsilon 磷化非受體型酪氨蛋白激封閉多肽 

肝特異性有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白LST1抗體 BCL10結(jié)合蛋白和激活核轉(zhuǎn)錄因子封閉多肽 

背板膠質(zhì)乙酰酯抗體 內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN2封閉多肽 

間變型淋巴瘤激抗體 環(huán)指蛋白94封閉多肽 

鐵調(diào)節(jié)蛋白25抗體 突觸后密度蛋白95封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激Nek3抗體 細(xì)胞間粘附分子-1封閉多肽 

甲狀腺過氧化物抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白94封閉多肽 

英文名稱: MMP9 磷化樁蛋白Paxillin封閉多肽 

英文名稱: phospho-Alpha synuclein (Ser129) 22號(hào)染色體開放閱讀框13封閉多肽 

抗藥蛋白抗體 磷化粘著斑激封閉多肽 

表皮生長(zhǎng)因子受體3抗體 配體依賴核受體共抑制因子樣蛋白封閉多肽 

磷脂爬行3抗體 黑色瘤相關(guān)抗原8封閉多肽 
人骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞U-2 OS [U2OS]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4U-2 OS [U2OS]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持U-2 OS [U2OS]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含U-2 OS [U2OS]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于U-2 OS [U2OS]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HMY-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HMY-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持HMY-1細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HMY-1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HMY-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

KTC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4KTC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持KTC-1細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KTC-1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KTC-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

P3X63Ag8.653細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4P3X63Ag8.653細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持P3X63Ag8.653細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含P3X63Ag8.653細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于P3X63Ag8.653細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠食管上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠食管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠食管上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人角膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人角膜內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人角膜內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人角膜內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。


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