小鼠腦膜成纖維細胞

小鼠腦膜成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：賴氨酰氧化mei樣蛋白3(LOXL3)重組蛋白英文名稱：Recombina Lysyl Oxidase Like Protein 3 (LOXL3)產(chǎn)品名稱：賴氨酰氧化mei樣蛋白3(LOXL3)重組蛋白英文名稱：Recombina Lysyl Oxidase Like Protein 3 (LOXL3)產(chǎn)品名稱：通道激活1(CAP1)重組蛋白英文名

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自腦膜組織；腦膜是顱骨與腦間的隔膜，一共有三層，由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦，參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育，能穩(wěn)定腦軟膜表面的細胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細胞網(wǎng)絡(luò)和小腦皮層分層結(jié)構(gòu)。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

蛋白激C zeta 抗體　同源盒蛋白H6亞型2封閉多肽　

原鈣粘蛋白γA7抗體　轉(zhuǎn)錄激活蛋白CRSP8封閉多肽　

孕激受體抗體　溶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白封閉多肽　

磷化組蛋白去乙酰化3抗體　CD163封閉多肽　

甲硫氨腦啡肽抗體　腦鈉通道蛋白4封閉多肽　

N-乙酰神經(jīng)氨磷　共濟失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1封閉多肽　

熱休克蛋白104抗體　轉(zhuǎn)運蛋白SC24C封閉多肽　

磷脂磷LPIN2抗體　Toll蛋白相互作用蛋白封閉多肽　

ATPIF1蛋白抗體　肌原調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽　

GTP結(jié)合絲裂原誘導(dǎo)T細胞蛋白抗體　DNAJC14蛋白封閉多肽　

己糖6磷脫氫抗體　精子鞭毛蛋白1封閉多肽　

細胞色B5結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體　MFSD8蛋白封閉多肽　

內(nèi)皮細胞分化G蛋白偶聯(lián)受體8抗體　胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白封閉多肽　

鈣腔蛋白單克隆抗體　Rh polypeptide 2封閉多肽　

鋅指蛋白77抗體　補體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白3封閉多肽　

軸絲動力蛋白10抗體　α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA封閉多肽　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　精子鞭毛蛋白2封閉多肽　

表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體　6號染色體開放閱讀框50封閉多肽　
小鼠腦膜成纖維細胞F12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：F12K500mL

IMDM基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：IMDM500mL

L15基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：L15500mL

M199基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：M199500mL

McCoy’s 5A基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：McCoy’s 5A500mL

MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：MEM500mL

MEM（無糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：MEM（無糖）500mL
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。