大鼠血管外膜成纖維細胞

大鼠血管外膜成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：雙特異性磷suanmei1(DUSP1)重組蛋白英文名稱：Recombina Dual Specificity Phosphatase 1 (DUSP1)產(chǎn)品名稱：碘甲腺原氨suan脫碘meiⅡ(DIO2)重組蛋白英文名稱：Recombina Deiodinase, Iodothyronine, Type II (DIO2)產(chǎn)品名稱：碘甲腺原氨s

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自血管外膜組織；血管外膜是由疏松結(jié)締組織組成，其中含螺旋狀或縱向分布的彈性纖維和膠原纖維。血管壁的結(jié)締組織細胞以成纖維細胞為主，當血管受損傷時，成纖維細胞具有修復(fù)外膜的能力。有的動脈中膜和外膜的交界處，有密集的彈性纖維組成的外彈性膜。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的血管外膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。血管外膜成纖維細胞是血管外膜的主要組成細胞之一，其主要生理功能合成和釋放細胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體　巨噬細胞炎性蛋白封閉多肽　

視網(wǎng)膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體　白三烯A4水解封閉多肽　

磷化死亡相關(guān)蛋白激1抗體　磷化淋巴細胞胞漿蛋白2封閉多肽　

血管動蛋白抗體　磷化GATA結(jié)合蛋白6封閉多肽　

半乳糖凝集9C抗體　神經(jīng)胰封閉多肽　

盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體　囊泡轉(zhuǎn)運蛋白SFT2C封閉多肽　

COX4NB蛋白抗體　BRD3蛋白封閉多肽　

富含亮氨重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白1抗體　重組人胰島樣生長因子結(jié)合蛋白　

氨基葡萄糖6-硫酯抗體　磷化谷氨受體2A封閉多肽　

絲氨16抗體　磷化視網(wǎng)膜母細胞瘤樣蛋白p107封閉多肽　

脂質(zhì)磷磷相關(guān)蛋白1/可塑性相關(guān)基因3抗體　磷化磷脂酰肌醇激（PI3Kβ）封閉多肽　

胰島降解單克隆抗體　FBXL5蛋白封閉多肽　

腦鈉/利鈉肽抗體　磷二酯4A8封閉多肽　

富含亮氨重復(fù)序列蛋白1抗體　微管相關(guān)蛋白1A封閉多肽　

對氧磷3抗體　KBTBD5蛋白封閉多肽　

鏈激抗體　線性泛鏈相關(guān)蛋白SHARPIN封閉多肽　

絲束蛋白T Plastin抗體　半胱氨封閉多肽　

甲基化樣蛋白9抗體　軸突導(dǎo)向受體蛋白2封閉多肽　
大鼠血管外膜成纖維細胞大鼠肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL大鼠肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠肺大動脈平滑肌細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肺大動脈平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肺大動脈平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。

CHL細胞專用培養(yǎng)基125mL×4CHL細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持CHL細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含CHL細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CHL細胞的體外培養(yǎng)。

MEM，2×Temin's，不含酚紅500mL-

大鼠滋養(yǎng)層干細胞培養(yǎng)基100mL大鼠滋養(yǎng)層干細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠滋養(yǎng)層干細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠滋養(yǎng)層干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠滋養(yǎng)層干細胞的體外培養(yǎng)。

hFOB 1.19細胞專用培養(yǎng)基125mL×4hFOB 1.19細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持hFOB 1.19細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含hFOB 1.19細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于hFOB 1.19細胞的體外培養(yǎng)。

Ca Ski細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Ca Ski細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Ca Ski細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Ca Ski細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Ca Ski細胞的體外培養(yǎng)。

Hep-G2/2.2.15細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Hep-G2/2.2.15細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Hep-G2/2.2.15細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Hep-G2/2.2.15細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Hep-G2/2.2.15細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。