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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Daoy細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Daoy細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Daoy細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：MEM(含NEAA)＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
Daoy細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
PIH1D1 Antibody Blocking Peptide核仁同源蛋白17封閉多肽
Fibrillarin Antibody Blocking Peptide核仁纖維蛋白封閉多肽
SC65 Antibody Blocking Peptide核仁自身抗原SC65封閉多肽
NR0B2 Antibody Blocking Peptide核受體0相關(guān)蛋白B家族2封閉多肽
RXRA Antibody Blocking Peptide核受體RXRα封閉多肽
RXRA Antibody Blocking Peptide核受體RXRα封閉多肽
RXRA Antibody Blocking Peptide核受體RXRα封閉多肽
RXRB Antibody Blocking Peptide核受體RXRβ封閉多肽
NR2E1 Antibody Blocking Peptide核受體蛋白NR2E1封閉多肽
NR2E1 Antibody Blocking Peptide核受體蛋白NR2E1封閉多肽
NR2E3 Antibody Blocking Peptide核受體蛋白NR2E3封閉多肽
NCOR1 Antibody Blocking Peptide核受體輔助抑制因子1封閉多肽
Human Creatine Kinase MB Isoenzyme(CKMB)ELISA Kit人肌激MB同工(CKMB)ELISA試劑盒
Human Myotilin(MYOT)ELISA Kit人肌收縮蛋白(MYOT)ELISA試劑盒
Human Myoneurin(MYNN)ELISA Kit人肌神經(jīng)蛋白(MYNN)ELISA試劑盒
Human Myostatin(MSTN)ELISA Kit人肌肉生長(MSTN)ELISA試劑盒
Daoy細胞專用培養(yǎng)基人內(nèi)皮祖細胞 SK-N-BE (2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)
人淋巴管內(nèi)皮細胞 NCI-H647 (人肺癌細胞) (STR鑒定正確)
人淋巴管成纖維細胞 小鼠肌腱干細胞
人外周血單個核細胞 C4-2 (人前列腺癌細胞)
人脾星狀細胞 5637 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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