詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 大鼠口腔黏膜成纖維細(xì)胞 |
組織來源 | 口腔黏膜組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
4.細(xì)胞簡介:
分離自口腔黏膜組織;口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。前借口裂與外界相通,后經(jīng)咽峽與咽相續(xù)??谇粌?nèi)有牙、舌等器官??谇坏那氨跒榇健?cè)壁為頰、頂為腭、口腔底為黏膜和肌等結(jié)構(gòu)。口腔借上、下牙弓分為前外側(cè)部的口腔前庭(oral vestibule)和后內(nèi)側(cè)部的固有口腔(oral cavity proper);當(dāng)上、下頜牙咬合時,口腔前庭與固有口腔之間可借第三磨牙后方的間隙相通。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。
神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白2/NINJ2抗體 氨基末端激1/2封閉多肽
p66β蛋白抗體 異染色質(zhì)蛋白1磷化(果蠅)封閉多肽
磷化水通道蛋白2抗體 重組人血管緊張轉(zhuǎn)換2蛋白
細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白20抗體 鋅指蛋白RIZ1封閉多肽
RNA聚合II抗體 CD28封閉多肽
補(bǔ)體C5β鏈抗體 鋅指蛋白862封閉多肽
稻葉O1血清型霍亂弧菌抗體 磷化絲裂原活化蛋白激激4封閉多肽
G蛋白偶聯(lián)受體65抗體 核蛋白易位啟動子區(qū)域TPR封閉多肽
細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體 p21激活激1封閉多肽
LIN37蛋白抗體 D酪氨激衰減蛋白2封閉多肽
層粘蛋白α5抗體 谷氨脫羧-65封閉多肽
G蛋白偶合受體激2抗體 黑色瘤相關(guān)抗原B2封閉多肽
膜型卷曲相關(guān)蛋白MFRP抗體 5-三磷肌醇受體1封閉多肽
Endokinin-C抗體 高爾基體磷蛋白3封閉多肽
RNA結(jié)合蛋白QK1抗體 鋅指蛋白2A亞單位1封閉多肽
亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12/HIP1R抗體 磷化β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接封閉多肽
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 載脂蛋白1封閉多肽
抑制肌原調(diào)節(jié)蛋白1抗體 磷化非受體型酪氨蛋白激封閉多肽
大鼠口腔黏膜成纖維細(xì)胞1640(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱:1640(無糖)500mL
1640(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱:1640(無酚紅)500mL
MEM a 基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱:MEM a 500mL
DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱:DMEM/F12500mL
DMEM/F12(無糖)基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱:DMEM/F12(無糖)500mL
DMEM/F12(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱:DMEM/F12(無酚紅)500mL
F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱:F12500mL