大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬9(MMP9)重組蛋白英文名稱：Recombina Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)產(chǎn)品名稱：尼克酰胺腺嘌呤二核苷suan磷suan氧化mei1(NOX1)重組蛋白英文名稱：Recombina Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NO

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離腦組織；多巴胺神經(jīng)元，即：胺能神經(jīng)元，主要指含多巴胺的神經(jīng)元，其細(xì)胞體主要分布在黑質(zhì)、腳間核和丘腦下部等處。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機(jī)體內(nèi)合成時(shí)以酪為原料。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細(xì)胞來(lái)合成，這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動(dòng)，與軀體運(yùn)動(dòng)機(jī)能有密切關(guān)系。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時(shí)，可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine)，是NA的前體物質(zhì)，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來(lái)看，增加這種物質(zhì)，就能讓人興奮，但是它會(huì)令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(Basal Ganglia)出現(xiàn)，基底神經(jīng)節(jié)負(fù)責(zé)處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺(jué)，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)TH免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性  屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.125%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

核仁蛋白C23抗體　高爾基體膜相關(guān)蛋白6封閉多肽　人維生B6(VB6)ELISA試劑盒

磷化糖皮質(zhì)激受體抗體　ATP依賴解旋DDX18封閉多肽　人可溶性P選擇(sP-selectin)試劑盒ELISA

IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體　TRAF2和NCK激相互作用蛋白封閉多肽　人基質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)ELISA檢測(cè)試劑盒

核孔復(fù)合蛋白Nup43抗體　重組眼鏡蛇蛇毒蛋白　人維生D(VD)elisa試劑盒

猴痘病毒A35R抗體　G蛋白偶聯(lián)受體84封閉多肽　人維生K1(VK1)試劑盒elisa

細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體　視網(wǎng)膜色變性蛋白4封閉多肽　人維生B12(VB12)檢測(cè)試劑盒elisa

纖維蛋白原γ鏈抗體　鋅指蛋白747封閉多肽　人維生D3(VD3)ELISA試劑盒

降鈣基因相關(guān)肽1型受體抗體　白細(xì)胞介36γ封閉多肽　人維生D2(VD2)試劑盒ELISA

異常原/脫-γ-羧基原抗體　蝶呤甲醇胺脫水2封閉多肽　人維生E(VE)ELISA檢測(cè)試劑盒

蛋白質(zhì)酪氨激JAK-1單克隆抗體　快速骨骼肌肌球蛋白輕鏈2封閉多肽　人維生A(VA)elisa試劑盒

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體　細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-2封閉多肽　人鳥苷交換因子(GEF)試劑盒elisa

絲氨/蘇氨SRP75抗體　過(guò)氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1β封閉多肽　人維生D受體(VDR)檢測(cè)試劑盒elisa

HPS2蛋白抗體　緊密連接蛋白5封閉多肽　人毒性休克綜合征毒1(TSST-1)ELISA試劑盒

脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白1抗體　腫瘤壞死因子受體1封閉多肽　人金葡菌腸毒(SE)試劑盒ELISA

腫瘤抑制基因p53抗體　磷脂酰肌醇激3催化亞單位3封閉多肽　人鈣聯(lián)蛋白(CNX)ELISA檢測(cè)試劑盒

葡萄糖神經(jīng)酰胺合成抗體　3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49封閉多肽　人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)elisa試劑盒

RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體　軸突生長(zhǎng)誘向因子4封閉多肽　人β細(xì)胞(BTC)試劑盒elisa

C型凝集結(jié)構(gòu)域家族16成員A抗體　鋅指蛋白100封閉多肽　人胎球蛋白A(FETU-A)檢測(cè)試劑盒elisa
大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞RH-35大鼠肝癌細(xì)胞英文名稱：RH-351×106DMEM+10%FBS+1%P/S（鼠源種屬鑒定）

RIN-m5f大鼠β胰島瘤細(xì)胞英文名稱：RIN-m5f1×1061640+10%FBS+1%P/S  （鼠源種屬鑒定）

RLE-6TN大鼠肺泡II型細(xì)胞英文名稱：RLE-6TN1×106F12+10%FBS+1%ITS+5ng/mLEGF+1%P/S （鼠源種屬鑒定）

RSC96大鼠雪旺細(xì)胞英文名稱：RSC961×106DMEM+10%FBS+1%P/S（鼠源種屬鑒定）

UMR-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞英文名稱：UMR-1061×106DMEM（含NaHCO3 1.5g/L）+10%FBS+1%P/S （鼠源種屬鑒定）

Walker/LLC-WRC 256大鼠腹水癌細(xì)胞英文名稱：Walker/LLC-WRC 2561×1061640+10%FBS +1%P/S（鼠源種屬鑒定）

BHK-21(C-13)倉(cāng)鼠腎成纖維細(xì)胞英文名稱：BHK-21(C-13)1×106MEM+10%FBS+1%P/S  （鼠源種屬鑒定）
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。