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大鼠腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-27 10:19:41瀏覽次數(shù):265

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
大鼠腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 小鼠嗅上皮細(xì)胞 小鼠前列腺基底細(xì)胞 小鼠嗅上皮細(xì)胞培養(yǎng)基原代神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 小鼠雪旺氏細(xì)胞 兔子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞 小鼠雪旺氏細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠腦膜細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腦膜細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腦膜細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個月

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實(shí)驗(yàn)報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

HEBP1 Antibody Blocking Peptide血紅結(jié)合蛋白1封閉多肽

HO-1 Antibody Blocking Peptide血紅氧合 1/熱休克蛋白32封閉多肽

HO-1 Antibody Blocking Peptide血紅氧合 1/熱休克蛋白32封閉多肽

HO-2 Antibody Blocking Peptide血紅氧合2封閉多肽

SLC46A1 Antibody Blocking Peptide血紅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1封閉多肽

HCP5 Antibody Blocking Peptide血紅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5封閉多肽

PGCP Antibody Blocking Peptide血漿谷氨羧肽封閉多肽

Plasma kallikrein light chain Antibody Blocking Peptide血漿激肽釋放輕鏈封閉多肽

KLKB1 Antibody Blocking Peptide血漿激肽釋放重鏈封閉多肽

Keyhole limpet Hemocyanin血藍(lán)蛋白/鑰孔血藍(lán)蛋白(進(jìn)口)

SAA4 Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白4封閉多肽

SAA1 Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白A封閉多肽

PI Ab-IgG/IgM 大鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgMELISA試劑盒PI ELISA Kit

ACA 大鼠抗中性粒/中心體抗體ELISA試劑盒ACA ELISA Kit

C-Peptide 大鼠C肽ELISA試劑盒C-Peptide ELISA Kit

T3 大鼠三碘甲狀原氨ELISA試劑盒T3 ELISA Kit
大鼠腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞 MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 MPC-5小鼠腎足細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠椎間盤髓核細(xì)胞 MPC-5小鼠腎足細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HHCC (人肝癌細(xì)胞) NCTC1469(NCTC CLONE 1469)小鼠正常肝細(xì)胞專用培養(yǎng)基

L2 (大鼠肺泡上皮細(xì)胞) NCTC1469(NCTC CLONE 1469)小鼠正常肝細(xì)胞專用培養(yǎng)基


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