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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SH-SY5Y細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SH-SY5Y細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SH-SY5Y細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：MEM/F12＋15% FBS＋1% P/S
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
SH-SY5Y細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
β淀粉樣肽（1-40）抗體 基質(zhì)金屬20封閉多肽
1號染色體開放閱讀框84抗體 溶質(zhì)攜帶物家族-1封閉多肽
性激結(jié)合球蛋白抗體 4號染色體開放閱讀框22封閉多肽
硫軟骨多糖核心蛋白抗體 凋亡相關(guān)蛋白3封閉多肽
線粒體中間肽抗體 Wnt信號受體蛋白/Frizzled homolog 1封閉多肽
WRCH1抗體 白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體8封閉多肽
英文名稱: NGAL/Lipocalin 2 羥基類固醇脫氫樣蛋白2封閉多肽
轉(zhuǎn)化性卷曲含蛋白質(zhì)2 鋅指蛋白777封閉多肽
干燥癥SSB/La抗體 熱休克蛋白相關(guān)蛋白4封閉多肽
激活受體4抗體 RAB結(jié)合效應(yīng)蛋白2封閉多肽
組氨氨HAL抗體 氧固醇結(jié)合蛋白樣9封閉多肽
肺耐藥相關(guān)蛋白抗體 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1封閉多肽
脫氧核糖核1抗體 磷化雷帕霉靶蛋白封閉多肽
豬胰島單克隆抗體 血管內(nèi)皮生長因子B167
人單純皰疹病毒Ⅰ型神經(jīng)毒性因子ICP34.5抗體 磷化D酪氨激衰減蛋白1封閉多肽
英文名稱: Integrin beta 1 外殼蛋白COPE封閉多肽
G蛋白P21 RAC2抗體 DNA交聯(lián)修復(fù)基因SNM1封閉多肽
絲氨/蘇氨蛋白激37抗體 血管內(nèi)皮生長因子A封閉多肽
SH-SY5Y細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠棕色前脂肪細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
HC11 (小鼠乳腺上皮細(xì)胞) (種屬鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1%P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
MCF-7/Taxol (人乳腺癌耐藥性細(xì)胞)MEM（含NEAA）＋0.01mg/ml Insulin＋Taxol＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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