詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個(gè)月
運(yùn)輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
NIT2 protein Antibody Blocking PeptideNIT2蛋白封閉多肽
NKAIN1 Antibody Blocking PeptideNKAIN1蛋白封閉多肽
NKAPL Antibody Blocking PeptideNKAPL蛋白封閉多肽
NKD2 Antibody Blocking PeptideNKD2蛋白封閉多肽
NKPD1 Antibody Blocking PeptideNKPD1蛋白封閉多肽
Klrb1c Antibody Blocking PeptideNKR-P1C(NK1.1)封閉多肽
KLRD1 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞表面抑制性受體CD94封閉多肽
KLRC1 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞受體2A封閉多肽
NKG2C Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞受體2C封閉多肽
NKG2D Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞受體2D(CD314)封閉多肽
NKG2D Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞受體2D封閉多肽
NKG2D Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞受體2D封閉多肽
DAO 小鼠二胺氧化ELISA試劑盒DAO ELISA Kit
gp210 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體ELISA試劑盒g(shù)p210 ELISA Kit
IL1Ra 小鼠白介1受體拮抗劑ELISA試劑盒IL1Ra ELISA Kit
sMHC-2 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2ELISA試劑盒sMHC-2 ELISA Kit
小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基SK-MEL-1人皮膚黑色瘤細(xì)胞 小鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基
SK-MEL-2人皮膚黑色瘤細(xì)胞 AM細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色瘤細(xì)胞熒光標(biāo)記 JM細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SK-MEL-28人皮膚黑色瘤細(xì)胞 小鼠心臟微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基
SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞 SGC-7901細(xì)胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。