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大鼠腦靜脈血管內皮細胞

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更新時間:2023-04-23 09:56:30瀏覽次數:232

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腦靜脈組織
大鼠腦靜脈血管內皮細胞的相關產品:Super Tube (狗腎細胞)(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶HA (人羊膜細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠脾淋巴細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶BHT101 (人甲狀腺癌細胞(未分化)) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶兔羊膜間質細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠腦靜脈血管內皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

腦靜脈組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈醫(yī)|學教育網搜集整理;小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導血管再到頭皮,后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側頸內靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質參與免疫反應,維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體 G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R1蛋白封閉多肽 

細胞色P450 27B1抗體 DIAPH2蛋白封閉多肽 

磷化鈣調節(jié)抗體 肝細胞粘附分子2封閉多肽 

ESSPL蛋白抗體 溶質載體家族24成員6封閉多肽 

Smad蛋白E3泛連接1抗體 敏感鉀離子通道蛋白3封閉多肽 

轉錄因子SOX18抗體 A型病毒H1N1蛋白封閉多肽 

端粒結合蛋白2抗體 甲胎蛋白封閉多肽 

磷化血清應答因子抗體 20號染色體開放閱讀框112封閉多肽 

肌球蛋白重鏈9抗體 白細胞相關免疫球蛋白樣受體2封閉多肽 

嗜粒細胞趨化蛋白CCL1前體蛋白抗體 趨化樣因子受體1封閉多肽 

磷化前病毒整合位點蛋白1抗體 Shroom 3蛋白封閉多肽 

HLA DPB1抗體 IQCJ封閉多肽 

3號染色體開放閱讀框55抗體 液泡蛋白分選受體SORCS封閉多肽 

調解因子8抗體 碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A4封閉多肽 

層粘蛋白α1抗體 細胞纖毛內轉運同源蛋白122封閉多肽 

芳香胺N-乙?;D移抗體 蛋白激抑制蛋白β封閉多肽 

軸突導向因子SEMA6C抗體 SAMD9L蛋白封閉多肽 

鉬輔因子合成蛋白1抗體 四連接TN封閉多肽 
大鼠腦靜脈血管內皮細胞大鼠牙乳頭細胞培養(yǎng)基100mL大鼠牙乳頭細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持大鼠牙乳頭細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠牙乳頭細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠牙乳頭細胞的體外培養(yǎng)。

MEMα(2X)500ml-

小鼠腦膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL小鼠腦膜成纖維細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持小鼠腦膜成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠腦膜成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠腦膜成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

人食管上皮細胞培養(yǎng)基100mL人食管上皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持人食管上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人食管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人食管上皮細胞的體外培養(yǎng)。

J774A.1細胞專用培養(yǎng)基125mL×4J774A.1細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持J774A.1細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含J774A.1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于J774A.1細胞的體外培養(yǎng)。

RKO-E6細胞專用培養(yǎng)基125mL×4RKO-E6細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持RKO-E6細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含RKO-E6細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于RKO-E6細胞的體外培養(yǎng)。

RPMI-1640無糖 (不含酚紅、L-)500mL-

 


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