小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：尿黑suan1,2-雙加氧mei(HGD)重組蛋白英文名稱：Recombina Homogeisate-1,2-Dioxygenase (HGD)產(chǎn)品名稱：N-酰基乙醇氨suan?；痬ei(NAAA)重組蛋白英文名稱：Recombina N-Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA)產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙酰基mei6(

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自腦靜脈組織；與腦動(dòng)脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒(méi)有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢(shì)能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢，進(jìn)入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮，后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢，即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡，合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng)，維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗體　轉(zhuǎn)錄因子SP6封閉多肽　

β鏈接相互作用蛋白1抗體　RBMS2蛋白封閉多肽　

NKPD1蛋白抗體　MCART2蛋白封閉多肽　

磷化富亮氨重復(fù)激2抗體　肌微管相關(guān)蛋白11封閉多肽　

MSI2蛋白抗體　磷化β鏈接相互作用蛋白1封閉多肽　

癲癇相關(guān)蛋白6樣蛋白2抗體　腫瘤壞死因子配體超家族成員9封閉多肽　

MCCC2蛋白抗體　鋅指蛋白460封閉多肽　

21號(hào)染色體開放閱讀框59抗體　CD339封閉多肽　

白介15抗體　含普列克底物蛋白家族A成員9封閉多肽　

JRK蛋白抗體　重組人Muellerian繆勒管激抑制因子　

GADD45γ相互作用蛋白1抗體　互養(yǎng)蛋白1,2,3封閉多肽　

氯離子通道蛋白3抗體　熱休克蛋白β7封閉多肽　

磷化脆性組氨三聯(lián)體抗體　肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子封閉多肽　

G2E3蛋白抗體　多腺苷二磷多聚16封閉多肽　

細(xì)胞命運(yùn)決定因子DACH1抗體　基質(zhì)金屬-24封閉多肽　

NKR-P1G抗體　皮膚T細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)抗原1封閉多肽　

生長(zhǎng)終止特異性同源盒基因抗體　唐氏綜合征細(xì)胞粘附分子封閉多肽　

磷化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體　G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y11封閉多肽　
小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM500mL

DMEM（低糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（低糖）500mL

DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)500mL

DMEM（無(wú)糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（無(wú)糖）500mL

DMEM（無(wú)酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（無(wú)酚紅）500mL

1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：1640500mL

1640(含NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基英文名稱：1640(含NaHCO3 1.5g/L)500mL
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。