小鼠腦靜脈血管內皮細胞

小鼠腦靜脈血管內皮細胞公司正在出售的產品：產品名稱：尿黑suan1,2-雙加氧mei(HGD)重組蛋白英文名稱：Recombina Homogeisate-1,2-Dioxygenase (HGD)產品名稱：N-?；掖及眘uan酰化mei(NAAA)重組蛋白英文名稱：Recombina N-Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA)產品名稱：組蛋白脫乙?；鵰ei6(

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理；小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢，進入靜脈導血管再到頭皮，后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢，即使兩側頸內靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質參與免疫反應，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A7抗體　轉錄因子SP6封閉多肽　

β鏈接相互作用蛋白1抗體　RBMS2蛋白封閉多肽　

NKPD1蛋白抗體　MCART2蛋白封閉多肽　

磷化富亮氨重復激2抗體　肌微管相關蛋白11封閉多肽　

MSI2蛋白抗體　磷化β鏈接相互作用蛋白1封閉多肽　

癲癇相關蛋白6樣蛋白2抗體　腫瘤壞死因子配體超家族成員9封閉多肽　

MCCC2蛋白抗體　鋅指蛋白460封閉多肽　

21號染色體開放閱讀框59抗體　CD339封閉多肽　

白介15抗體　含普列克底物蛋白家族A成員9封閉多肽　

JRK蛋白抗體　重組人Muellerian繆勒管激抑制因子　

GADD45γ相互作用蛋白1抗體　互養(yǎng)蛋白1,2,3封閉多肽　

氯離子通道蛋白3抗體　熱休克蛋白β7封閉多肽　

磷化脆性組氨三聯(lián)體抗體　肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子封閉多肽　

G2E3蛋白抗體　多腺苷二磷多聚16封閉多肽　

細胞命運決定因子DACH1抗體　基質金屬-24封閉多肽　

NKR-P1G抗體　皮膚T細胞淋巴瘤相關抗原1封閉多肽　

生長終止特異性同源盒基因抗體　唐氏綜合征細胞粘附分子封閉多肽　

磷化細胞分裂周期蛋白25抗體　G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y11封閉多肽　
小鼠腦靜脈血管內皮細胞DMEM基礎培養(yǎng)基英文名稱：DMEM500mL

DMEM（低糖）基礎培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（低糖）500mL

DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)500mL

DMEM（無糖）基礎培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（無糖）500mL

DMEM（無酚紅）基礎培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（無酚紅）500mL

1640基礎培養(yǎng)基英文名稱：1640500mL

1640(含NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基英文名稱：1640(含NaHCO3 1.5g/L)500mL
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。