產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 腦組織 |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
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13585886131 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-23 08:53:15瀏覽次數(shù):250
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 腦組織 |
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞 |
組織來源 | 腦組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
4.細(xì)胞簡介:
分離自腦皮層組織;皮層神經(jīng)元細(xì)胞是構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長突觸(軸突)的細(xì)胞,它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經(jīng)纖維,它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細(xì)胞體是細(xì)胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細(xì)胞中央,染色質(zhì)少,核仁明顯。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有斑塊狀的核外染色質(zhì),還有許多神經(jīng)元纖維。細(xì)胞突起是由細(xì)胞體延伸出來的細(xì)長部分,又可分為樹突和軸突。每個(gè)神經(jīng)元可以有一或多個(gè)樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細(xì)胞體。每個(gè)神經(jīng)元只有一個(gè)軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個(gè)神經(jīng)元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細(xì)胞之一,是大腦進(jìn)行功能活動調(diào)節(jié)的基本單位,參與動物多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程。通過形態(tài)學(xué)觀察顯示神經(jīng)元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,而后突起進(jìn)一步增多并逐漸成網(wǎng),同時(shí)細(xì)胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細(xì)胞為豐滿,隨后神經(jīng)元開始裂解,突起逐漸減少,細(xì)胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細(xì)胞變形。
5.方法簡介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.125%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
WEE1蛋白抗體 鋅指蛋白264封閉多肽
線粒體核糖體蛋白L14抗體 Hermansky-Pudlak綜合征蛋白6封閉多肽
1號染色體開放閱讀框123抗體 溶質(zhì)載體家族25成員36封閉多肽
RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 絲氨56封閉多肽
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 肌動蛋白依賴染色質(zhì)調(diào)控因子SMARCD3蛋白封閉多肽
精子細(xì)胞堿性蛋白1樣蛋白抗體 磷化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白a1封閉多肽
胰腺衍生因子抗體 α葡萄糖苷2封閉多肽
舞蹈癥相關(guān)蛋白KALRN抗體 M期磷蛋白10封閉多肽
嘌呤嘧啶核內(nèi)切2抗體 DNA聚合ε/DNA pol ε封閉多肽
磷化谷氨受體1抗體 鋅指蛋白85封閉多肽
磷化一氧化氮合成3(內(nèi)皮型)抗體 周期依賴性激PCTAIRE1封閉多肽
黃蛋白氧化還原MICAL2抗體 細(xì)胞角蛋白3+12封閉多肽
英文名稱: Ferritin Light Chain PE標(biāo)記豬胰島
磷化C端結(jié)合蛋白1抗體 胞漿型磷脂A2E封閉多肽
SARA蛋白抗體 胰島瘤相關(guān)蛋白2封閉多肽
FAM200A蛋白抗體 1號染色體開放閱讀框216封閉多肽
H2B組蛋白家族成員W蛋白抗體(睪丸特異性) 膜粘連蛋白 I封閉多肽
英文名稱: Myoglobin 黑色瘤抗原F蛋白家族1封閉多肽
大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞TT細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4TT細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持TT細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TT細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TT細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
RPMI-1640無糖 (含L-丙氨酰-L-,不含酚紅)500mL-
MEM(含NEAA,不含酚紅)500mL-
Raji細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Raji細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持Raji細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Raji細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Raji細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
ME-180細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4ME-180細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持ME-180細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含ME-180細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于ME-180細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。