兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：幾丁質(zhì)mei1(CHIT1)重組蛋白英文名稱：Recombina Chitinase 1 (CHIT1)產(chǎn)品名稱：糖磺基轉(zhuǎn)移mei9(CHST9)重組蛋白英文名稱：Recombina Carbohydrate Sulfotransferase 9 (CHST9)產(chǎn)品名稱：胱硫醚β合mei(CbS)重組蛋白英文名稱：Recombina Cystathi

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自肝臟組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里大的器官，位于機(jī)體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。通過控制激素調(diào)控的分泌和吸收，在保持、調(diào)整和擴(kuò)大膽小管的結(jié)構(gòu)中發(fā)揮重要作用，肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞在先天性和獲得性免疫應(yīng)答方面起著積極作用。肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞約占肝細(xì)胞總數(shù)的5%，其在肝內(nèi)膽道系統(tǒng)內(nèi)形成復(fù)雜的網(wǎng)狀管形結(jié)構(gòu)。肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞具有復(fù)雜的生理代謝功能，參與肝臟的代謝、排泌、免疫等生理過程，在肝臟疾病的發(fā)生發(fā)展過程中起一定的作用。研究表明，常見的肝內(nèi)膽管病變例如原發(fā)性硬化性膽管炎、膽管癌等疾病，都是以肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞為病變靶位，進(jìn)而引起肝內(nèi)膽管上皮損傷。因此，了解正常肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的生物學(xué)特征和病變肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的病理特征對研究肝內(nèi)膽管病變的發(fā)病機(jī)制、診斷和治療具有重要意義。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原灌注消化法后，再用膠原-DNA聯(lián)合消化，通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

脯氨消旋L3HYPDH抗體　三磷腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2封閉多肽　人絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK) ELISA檢測試劑盒

STOX2蛋白抗體　FA83D蛋白封閉多肽　人(LZM) ELISA Kit

腺病毒六鄰體蛋白抗體　神經(jīng)激肽A抗原多肽　人黏著斑激(FAK)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框227抗體　BXDC2蛋白封閉多肽　人可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒 ELISA

棕櫚酰化膜蛋白7抗體　缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α封閉多肽　人脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒

MTHFSD蛋白抗體　血清淀粉樣蛋白SAA2封閉多肽　人精氨(Arg)ELISA Kit

CD28抗體　NUDCD2蛋白封閉多肽　人精氨(Arg)ELISA試劑盒

ras癌基因蛋白1抗體　TRIM43蛋白封閉多肽　人中性粒細(xì)胞堿性磷(NAP)試劑盒 ELISA

電壓門控鉀通道亞基KV9.2抗體　尿調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽 　人間變性淋巴瘤激(ALK)ELISA檢測試劑盒

FAM36A蛋白抗體　胰島樣生長因子結(jié)合蛋白5封閉多肽　人激動異構(gòu)/細(xì)胞分裂MB(CKMB)ELISA Kit

醛固酮合成CYP11B2抗體　LSM4蛋白封閉多肽　人肌球蛋白輕鏈激(MLCK)ELISA試劑盒

造血干細(xì)胞抗原CD133抗體　CISD1蛋白封閉多肽　人硫轉(zhuǎn)移pi基因(GSTpi)試劑盒 ELISA

KLHDC9蛋白抗體　髓樣細(xì)胞核分化抗原封閉多肽　人S轉(zhuǎn)移(GSTs)ELISA檢測試劑盒

ND4L抗體　整合β1/Integrin β1封閉多肽　人泛分解(DUB) ELISA Kit

HERC3 E3泛蛋白連接抗體　內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3封閉多肽　人分泌型磷脂A2(sPLA2)ELISA試劑盒

分選連接蛋白7抗體　細(xì)胞粘附分子3封閉多肽　人泛連接(E3/UBPL) 試劑盒 ELISA

(II)激活肽2抗體　磷脂A2受體1封閉多肽　人肥大細(xì)胞類胰(MCT)ELISA檢測試劑盒

絨毛膜絨毛體催乳樣蛋白1抗體　轉(zhuǎn)鐵蛋白受體sTfR封閉多肽　人多巴色異構(gòu)(DT)ELISA Kit
兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞大鼠甲狀旁腺細(xì)胞英文名稱：大鼠甲狀旁腺細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠腮腺細(xì)胞英文名稱：大鼠腮腺細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠胸腺成纖維細(xì)胞英文名稱：大鼠胸腺成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠睪丸支持細(xì)胞英文名稱：大鼠睪丸支持細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞英文名稱：大鼠海綿體平滑肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞英文名稱：大鼠卵巢顆粒細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞英文名稱：大鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。