小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱(chēng)：透明質(zhì)suan合mei1(HAS1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Hyaluronan Syhase 1 (HAS1)產(chǎn)品名稱(chēng)：腎mei(RNLS)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Renalase (RNLS)產(chǎn)品名稱(chēng)：肌球蛋白輕鏈激mei3(MYLK3)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Myosin Light Chain Kin

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自膀胱組織；膀胱是主要由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官，膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲(chǔ)存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān)，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖，膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴(lài)于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過(guò)細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過(guò)程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成，由內(nèi)向外為粘膜層，肌層和外膜。逼尿肌為膀胱壁層肌肉的總稱(chēng)，由平滑肌構(gòu)成。分為三層，內(nèi)、外層為縱行肌，中層為環(huán)形肌。環(huán)狀肌厚，堅(jiān)強(qiáng)有力。逼尿肌收縮，可使膀胱內(nèi)壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌，形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng)，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細(xì)胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細(xì)胞的必要手段，也是研究平滑肌瘤的基礎(chǔ)與前提。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

A型病毒H7N9 M1蛋白抗體　腫瘤抑制基因PTEN封閉多肽　

磷化NIFK抗體　重組猴痘病毒B6R蛋白　

鋅指蛋白14抗體　G蛋白偶聯(lián)受體103封閉多肽　

胱抑S/半胱氨抑制劑S抗體　Rho相關(guān)蛋白激1/2封閉多肽　

真核翻譯起始因子2C2抗體　鋅指蛋白573封閉多肽　

EPB41L4A蛋白抗體　細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白封閉多肽　

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框182抗體　促進(jìn)調(diào)解蛋白家族2A封閉多肽　

6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框174抗體　驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈4封閉多肽　

激肽釋放4抗體　粘著斑蛋白封閉多肽　

鋅指蛋白669抗體　雌激誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)制器封閉多肽　

PE-Cy5.5標(biāo)記小鼠抗人CD22單克隆抗體　生發(fā)中心激樣激封閉多肽　

EFR3B蛋白抗體　神經(jīng)保護(hù)肽HN封閉多肽　

磷脂酰肌醇激單克隆抗體 (無(wú)動(dòng)物源)　FAM86A蛋白封閉多肽　

ZDHHC24蛋白抗體　嗅覺(jué)受體家族10亞基J3封閉多肽　

DOS蛋白抗體　胰腺激封閉多肽　

人促甲狀腺激α單克隆抗體(包被)　肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白2封閉多肽　

氨肽A抗體　卵巢癌相關(guān)基因2蛋白封閉多肽　

粘膜細(xì)胞粘附分子1抗體　G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2封閉多肽　
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞原代基底細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱(chēng)：原代基底細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL

原代基底細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱(chēng)：原代基底細(xì)胞培養(yǎng)體系500mL

原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱(chēng)：原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL

原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱(chēng)：原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系500mL

原代CIK細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱(chēng)：原代CIK細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL

原代CIK細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱(chēng)：原代CIK細(xì)胞培養(yǎng)體系500mL

原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱(chēng)：原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。