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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠棕色脂肪細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠棕色脂肪細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠棕色脂肪細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠棕色脂肪細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體 富含亮氨跨膜纖連蛋白2封閉多肽
磷化周期H抗體 腫瘤轉移抑制蛋白1封閉多肽
磷化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體 癲癇樣相關蛋白6封閉多肽
腸和大腦特定同源蛋白2抗體 GTP結合絲裂原誘導T細胞蛋白封閉多肽
Kelch樣蛋白5抗體 染色體相關蛋白H封閉多肽
英文名稱: Cytochrome P450 17A1 膽囊收縮A受體封閉多肽
核受體共激活因子7抗體 14號染色體開放閱讀框94封閉多肽
細胞表面趨化因子受體4相關蛋白4抗體 視黃激活基因8封閉多肽
英文名稱: Pax2 溶血磷脂?；D移封閉多肽
多囊腎蛋白1樣蛋白2抗體 小核糖核蛋白SNRPB封閉多肽
趨化因子受體D6抗體 生長抑受體5封閉多肽
酪蛋白激1γ3/CKI γ3抗體 脫氫封閉多肽
胚胎神經(jīng)細胞NNAT抗體 重組人防御β2蛋白
甲基化多聚腺苷結合蛋白抗體 重組小鼠Thy-1蛋白
交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian EHBP1蛋白封閉多肽
神經(jīng)元特異性蛋白3抗體 RNA結合蛋白片段Y染色體家族蛋白1封閉多肽
FLJ38767蛋白抗體 細胞色c氧化7A2封閉多肽
人腫瘤壞死因子 FRMD4A蛋白封閉多肽
小鼠棕色脂肪細胞培養(yǎng)基大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
NIH/3T3 (小鼠胚胎細胞) (STR鑒定正確)DMEM＋10% CS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠髖臼軟骨細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
人真皮毛乳頭細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
HT-29 (人結腸癌細胞) (STR鑒定正確)McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠滑膜細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠腦微血管周細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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