大鼠胚肺成纖維細胞培養(yǎng)基

大鼠胚肺成纖維細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 1號染色體開放閱讀框111抗體英文名稱: C1ORF111中文名稱: 高遷移率家族蛋白3抗體英文名稱: HMG4/HMGB3中文名稱: 組織S抗體英文名稱: Cathepsin S中文名稱: 磷suan化核糖體S6K2蛋白激mei抗體英文名稱: phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)中文名稱: 磷suan化

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠胚肺成纖維細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠胚肺成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠胚肺成纖維細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

驅(qū)動蛋白家族蛋白7抗體　補體C4BPA蛋白封閉多肽　

趨化樣因子超家族成員1抗體　大腦蛋白2封閉多肽　

鋅指蛋白300抗體　FAM220A蛋白封閉多肽　

二?；视王；D(zhuǎn)移2樣蛋白4抗體　5號染色體開放閱讀框35封閉多肽　

FLJ27365蛋白抗體　11輕鏈封閉多肽　

富含半胱氨分泌蛋白2抗體　12號染色體開放閱讀框61封閉多肽　

血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體　血管非炎性蛋白2封閉多肽　

緊密連接蛋白MUPP1抗體　Smad4封閉多肽　

MFSD6蛋白抗體　細胞色P450 2B1封閉多肽　

細胞色P450 IVF8抗體　VII封閉多肽　

FAM130A1蛋白抗體　酪氨激B封閉多肽　

血管緊張Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體　髓鞘基因調(diào)控因子封閉多肽　

肝黃單加氧4抗體　磷化蛋白激C α/β2封閉多肽　

熱休克蛋白82抗體　p53正向細胞凋亡調(diào)控因子封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框131抗體　腫瘤/睪丸抗原家族104成員3封閉多肽　

同源盒基因Msx2抗體　DUX3蛋白封閉多肽　

蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑GBF1抗體　蛋白激C結(jié)合蛋白NELL2封閉多肽　

趨化樣因子超家族成員8抗體　甲基轉(zhuǎn)移cyt-19封閉多肽　
大鼠胚肺成纖維細胞培養(yǎng)基大鼠乳腺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

HCT-15 (人結(jié)直腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠前列腺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

MCF 7B (人乳腺癌細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠骨髓單核細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

SF-295 (人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。