大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基

大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：D283 Med細胞專用培養(yǎng)基125mL×4LA795細胞專用培養(yǎng)基125mL×4QSG-7701細胞專用培養(yǎng)基125mL×4人肝動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mLMT-4細胞專用培養(yǎng)基125mL×4

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

核因子κB抑制蛋白δ抗體　BOLA1蛋白封閉多肽　

小鼠抗人CD20單克隆抗體　細胞色氧化裝配因子PET112封閉多肽　

磷化原癌基因蛋白c-kit（CD117）抗體　G蛋白結(jié)合蛋白α16/Gα16封閉多肽　

磷化高遷移率核小體結(jié)合蛋白1　G蛋白偶聯(lián)受體31封閉多肽　

TBP相互作用蛋白TIP120A抗體　褐黑相關(guān)蛋白ART封閉多肽　

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1抗體　膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子封閉多肽　

SH3BGRL3蛋白抗體　膜蛋白CLDND2封閉多肽　

FAM55A蛋白抗體　G1氨基丁A型受體α1封閉多肽　

甲羥戊激抗體　嗅球蛋白樣蛋白1封閉多肽　

γ氨基丁運載蛋白2抗體　內(nèi)皮細胞活化蛋白受體封閉多肽　

線粒體琥珀脫氫D抗體　線粒體DNA拓普西異構(gòu)Ⅰ封閉多肽　

肌球蛋白重鏈7抗體　微管相關(guān)蛋白9封閉多肽　

免疫球蛋白超家族成員22抗體　β細胞封閉多肽　

生肌決定因子Myf5抗體　細胞死亡誘導(dǎo)蛋白封閉多肽　

雙特異性蛋白磷5抗體　 突觸結(jié)合蛋白1封閉多肽　

胰島樣蛋白3抗體　酪蛋白激1γ3/CKI γ3封閉多肽　

22號染色體開放閱讀框28抗體　乙?；D(zhuǎn)移EID1封閉多肽　

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白81抗體　跨膜蛋白176A封閉多肽　
大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基大鼠表皮角質(zhì)形成細胞組織來源：皮膚組織

大鼠腸成纖維細胞組織來源：腸組織

大鼠腸道干細胞組織來源：腸組織

大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞組織來源：腸組織

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞組織來源：腸組織

大鼠腸巨噬細胞組織來源：腸組織

大鼠腸黏膜上皮細胞組織來源：腸組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

核因子κB抑制蛋白δ抗體　BOLA1蛋白封閉多肽　

小鼠抗人CD20單克隆抗體　細胞色氧化裝配因子PET112封閉多肽　

磷化原癌基因蛋白c-kit（CD117）抗體　G蛋白結(jié)合蛋白α16/Gα16封閉多肽　

磷化高遷移率核小體結(jié)合蛋白1　G蛋白偶聯(lián)受體31封閉多肽　

TBP相互作用蛋白TIP120A抗體　褐黑相關(guān)蛋白ART封閉多肽　

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1抗體　膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子封閉多肽　

SH3BGRL3蛋白抗體　膜蛋白CLDND2封閉多肽　

FAM55A蛋白抗體　G1氨基丁A型受體α1封閉多肽　

甲羥戊激抗體　嗅球蛋白樣蛋白1封閉多肽　

γ氨基丁運載蛋白2抗體　內(nèi)皮細胞活化蛋白受體封閉多肽　

線粒體琥珀脫氫D抗體　線粒體DNA拓普西異構(gòu)Ⅰ封閉多肽　

肌球蛋白重鏈7抗體　微管相關(guān)蛋白9封閉多肽　

免疫球蛋白超家族成員22抗體　β細胞封閉多肽　

生肌決定因子Myf5抗體　細胞死亡誘導(dǎo)蛋白封閉多肽　

雙特異性蛋白磷5抗體　 突觸結(jié)合蛋白1封閉多肽　

胰島樣蛋白3抗體　酪蛋白激1γ3/CKI γ3封閉多肽　

22號染色體開放閱讀框28抗體　乙?；D(zhuǎn)移EID1封閉多肽　

細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白81抗體　跨膜蛋白176A封閉多肽　
大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基大鼠表皮角質(zhì)形成細胞組織來源：皮膚組織

大鼠腸成纖維細胞組織來源：腸組織

大鼠腸道干細胞組織來源：腸組織

大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞組織來源：腸組織

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞組織來源：腸組織

大鼠腸巨噬細胞組織來源：腸組織

大鼠腸黏膜上皮細胞組織來源：腸組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。