人牙齦上皮細胞培養(yǎng)基

人牙齦上皮細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人食管上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶USMC (大鼠血管平滑肌細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠腎動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠腎小管上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人牙齦上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人牙齦上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人牙齦上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

結(jié)合蛋白4單克隆抗體　纖維束1封閉多肽　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　染色質(zhì)解旋DNA結(jié)合蛋白封閉多肽　

α1B糖蛋白抗體　SCEL蛋白封閉多肽　

英文名稱: Human Tau-4　芳香乙酰胺脫乙?；鶚拥鞍?封閉多肽　

血管假性血友病因子重組兔單克隆抗體　FbxW2蛋白封閉多肽　

貓眼綜合征染色體候選基因6抗體　鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄激活因子1封閉多肽　

血管內(nèi)皮生長因子受體1單克隆抗體　細胞增殖誘導(dǎo)蛋白40封閉多肽　

SPRED2蛋白抗體　絲氨37封閉多肽　

PTPRF相互作用蛋白結(jié)合蛋白2抗體　鳥苷環(huán)化激活蛋白2封閉多肽　

撲克蒙蛋白抗體　P因子/備解封閉多肽　

Toll樣受體7抗體　HAUS3蛋白封閉多肽　

LSMD1蛋白抗體　腦瘤相關(guān)基因封閉多肽　

腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)　G蛋白偶聯(lián)受體LGR7蛋白封閉多肽　

白細胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體2抗體　RAD51相互作用蛋白1封閉多肽　

神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體　細胞表面趨化因子受體10封閉多肽　

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白5抗體　DHX40蛋白封閉多肽　

神經(jīng)細胞粘附分子2抗體　緊密連接蛋白23封閉多肽　

催產(chǎn)受體(縮宮受體)抗體　間隙連接蛋白40封閉多肽　
人牙齦上皮細胞培養(yǎng)基大鼠腎小球系膜細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人肺大靜脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠前列腺平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠羊膜間質(zhì)細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠小腸隱窩上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人腦動脈血管平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔肌腱干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。