小鼠支氣管上皮細胞培養(yǎng)基

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠支氣管上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠支氣管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠支氣管上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

TUBB2A Antibody Blocking Peptide微管蛋白beta 2封閉多肽

TUBA1A Antibody Blocking Peptide微管蛋白α 1A/1B（內(nèi)參）封閉多肽

TUBA1A Antibody Blocking Peptide微管蛋白α/Tubulin α（內(nèi)參）封閉多肽

TUBA4A Antibody Blocking Peptide微管蛋白α/Tubulin α封閉多肽

Beta tubulin Antibody Blocking Peptide微管蛋白β tubulin/Tubulin β（內(nèi)參）封閉多肽

Beta tubulin Antibody Blocking Peptide微管蛋白β tubulin/Tubulin β封閉多肽

Tubb3 Antibody Blocking Peptide微管蛋白β3（神經(jīng)標志物）封閉多肽

Tubb3 Antibody Blocking Peptide微管蛋白β3封閉多肽

TUBB4/beta IV Tubulin Antibody Blocking Peptide微管蛋白β4封閉多肽

TUBB5/Beta V Tubulin Antibody Blocking Peptide微管蛋白β5封閉多肽

TBCD Antibody Blocking Peptide微管蛋白β輔助因子D封閉多肽

Tubulin-γ Antibody Blocking Peptide微管蛋白γ/Tubulin γ封閉多肽

Mouse Charcot Leyden Crystal Protein(CLC)ELISA Kit小鼠夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Cyclin D3(CCND3)ELISA Kit小鼠細胞周期D3(CCND3)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Cyclin D2(CCND2)ELISA Kit小鼠細胞周期D2(CCND2)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Cyclin D1(CCND1)ELISA Kit小鼠細胞周期D1(CCND1)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
小鼠支氣管上皮細胞培養(yǎng)基大鼠視網(wǎng)膜微血管周細胞　DMS 53人肺癌細胞專用培養(yǎng)基

M2-10B4 (小鼠骨髓纖維原細胞)　DMS 53人肺癌細胞專用培養(yǎng)基

HSC-T6 (大鼠肝星形細胞) (種屬鑒定正確)　DMS 114人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基

小鼠角膜上皮細胞　DMS 114人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基

MDA-MB-415 (人乳腺癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)　DU145人前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。