產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 小腸組織 |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
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13585886131 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-23 10:40:46瀏覽次數(shù):255
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 小腸組織 |
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 小鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
組織來源 | 小腸組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
4.細(xì)胞簡介:
分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的,因?yàn)槭澄锝?jīng)過小腸內(nèi)胰液、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運(yùn)動(dòng)的機(jī)械性消化后,基本上完成了消化過程,同時(shí)營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切;構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似,絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運(yùn)動(dòng)功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細(xì)胞的收縮是負(fù)責(zé)腸蠕動(dòng)的動(dòng)力,促使食物向下運(yùn)動(dòng)。血管內(nèi)皮細(xì)胞除了吞噬異物、細(xì)菌、壞死和衰老的組織等,還參與集體免疫活動(dòng),包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動(dòng)脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內(nèi)皮細(xì)胞亦控制一些物質(zhì),如白血球進(jìn)出血管。
5.方法簡介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
英文名稱: PAX6 細(xì)胞毒性受體NK-p46封閉多肽
NADP依賴的乙醇脫氫抗體 鎂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1封閉多肽
自噬相關(guān)蛋白12單克隆抗體 神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1封閉多肽
S100鈣結(jié)合蛋白P抗體 ZC3H3蛋白封閉多肽
腫瘤抑制基因PTEN單克隆抗體 FLJ37396蛋白封閉多肽
PRDM鋅指轉(zhuǎn)錄因子PRDM14抗體 核糖體再循環(huán)因子MRRF封閉多肽
Ras特異性核苷釋放因子1 鈣依賴分泌激活蛋白2/自閉癥的相關(guān)蛋白封閉多肽
鳥苷還原1抗體 細(xì)胞色P450 4Z1封閉多肽
KLHDC3蛋白抗體 調(diào)節(jié)中心體分離早期相關(guān)激BORA封閉多肽
特異性淋巴細(xì)胞肌球蛋白輕鏈2抗體 絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2封閉多肽
鋅指蛋白47抗體 碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7封閉多肽
NDST1蛋白抗體 HER2受體轉(zhuǎn)換蛋白2封閉多肽
R Cadherin/CDH4
視網(wǎng)膜色變性蛋白26抗體 甲基樣蛋白15封閉多肽
Cy5.5標(biāo)記小鼠抗人CD4單克隆抗體 鋅指蛋白622封閉多肽
英文名稱: TNFR2 細(xì)胞分化蛋白質(zhì)RCD1封閉多肽
乙型肝炎病毒X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體 分選連接蛋白4封閉多肽
缺氧誘導(dǎo)因子1α單克隆抗體 絲氨/蘇氨蛋白激35封閉多肽
小鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞HL-60 (人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)IMDM+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
人椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
HBE135-E6E7 (人支氣管上皮細(xì)胞) (STR鑒定正確) KSFM+5 ng/ml rhEGF + 0.05 mg/ml BPE0.05 mg/ml BPE(Bovine Pituitary Extract)+0.005 mg/ml insulin +500 ng/ml hydrocortisone1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
JEG-3 (人絨毛膜癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
Sf21 (昆蟲卵巢細(xì)胞)TNM-FH+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
MC3T3-E1 Subclone 24 (小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶