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小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 16:19:49瀏覽次數(shù):230

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 關(guān)節(jié)軟骨組織
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱(chēng):半乳糖-3-O-磺基轉(zhuǎn)移mei1(GAL3ST1)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombina Galactose-3-O-Sulfotransferase 1 (GAL3ST1)產(chǎn)品名稱(chēng):絲裂原激活蛋白激mei支架蛋白1(MAPKSP1)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombina Mitogen Activated Protein Kinase Scaffold

詳細(xì)介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱(chēng)

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞

組織來(lái)源

關(guān)節(jié)軟骨組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自關(guān)節(jié)軟骨組織;關(guān)節(jié)軟骨屬于透明軟骨,表面光滑、呈淡藍(lán)色、有光澤,它是由一種特殊的叫做致密結(jié)締組織的膠原纖維構(gòu)成的基本框架,這種框架呈半環(huán)形,類(lèi)似拱形球門(mén),其底端緊緊附著在下面的骨質(zhì)上,上端朝向關(guān)節(jié)面,這種結(jié)構(gòu)使關(guān)節(jié)軟骨緊緊與骨結(jié)合起來(lái)而不會(huì)掉下來(lái),同時(shí)當(dāng)受到壓力時(shí)候,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用。在這些纖維之間,散在分布著軟骨細(xì)胞,軟骨細(xì)胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細(xì)胞組成,這些軟骨細(xì)胞維持關(guān)節(jié)軟骨的正常代謝。關(guān)節(jié)軟骨沒(méi)有神經(jīng)支配,也沒(méi)有血管,其營(yíng)養(yǎng)成分必須從關(guān)節(jié)液中取得,而其代謝廢物也必須排至關(guān)節(jié)液中,關(guān)節(jié)軟骨的這種營(yíng)養(yǎng)代謝必須通過(guò)關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng),使關(guān)節(jié)軟骨不斷的受到壓力刺激才行,所以關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)對(duì)于維持關(guān)節(jié)軟骨的正常結(jié)構(gòu)起重要的作用。關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞位于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞位于關(guān)節(jié)軟骨組織的表層,單個(gè)分布、體積較小、呈橢圓形,長(zhǎng)軸與關(guān)節(jié)軟骨表面平行,越向深層的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形,細(xì)胞核圓形或卵圓形、染色淺,細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性,常見(jiàn)數(shù)量不一的脂滴。成熟的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞多2-8個(gè)成群分布于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi),這些關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞由同一個(gè)母細(xì)胞分裂增殖而成,稱(chēng)為同源細(xì)胞群。電鏡下,關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞有突起和皺褶,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原聯(lián)合中性dan白消化制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    3-4天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳2-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

膜粘連蛋白5抗體 乙?;M蛋白H2A封閉多肽 

Menin抑癌蛋白抗體 鋅指蛋白218封閉多肽 

RhoF蛋白抗體 結(jié)核分枝桿菌fbpB封閉多肽 

野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體 蛋白質(zhì)磷2A (alpha + beta)封閉多肽 

血小板源性生長(zhǎng)因子D/脊髓源性生長(zhǎng)因子B抗體 G蛋白偶聯(lián)受體100封閉多肽 

蛋白二硫鍵異構(gòu)A7抗體 核內(nèi)切同源蛋白MUS81封閉多肽 

視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞特異性蛋白65抗體 PSD95結(jié)合蛋白2封閉多肽 

泛樣蛋白Sumo3抗體 骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內(nèi)切封閉多肽 

BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體 著絲粒蛋白I封閉多肽 

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體 細(xì)胞分化周期CDC42相互作用蛋白4封閉多肽 

v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體 MAP3K13蛋白封閉多肽 

癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子抗體 EPB41L4A蛋白封閉多肽 

MOGT1蛋白抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白99封閉多肽 

猴痘病毒A29單克隆抗體 重組綠色熒光蛋白 

腺苷受體A3抗體 基質(zhì)金屬-9封閉多肽 

精子相關(guān)抗原11A抗體 磷化肝細(xì)胞核因子4α封閉多肽 

肌球蛋白輕鏈激3抗體 溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族35成員D3封閉多肽 

核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體/核因子kB受體活化因子抗體 減數(shù)分裂重組蛋白SPO11封閉多肽 
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HLE細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4HLE細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持HLE細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HLE細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于HLE細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人脈絡(luò)膜血管細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

RG2[D74]細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4RG2[D74]細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持RG2[D74]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RG2[D74]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于RG2[D74]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SW620細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW620細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SW620細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW620細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于SW620細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

293ET細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4293ET細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持293ET細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含293ET細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于293ET細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人直腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人直腸癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人直腸癌組織源細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人直腸癌組織源細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人直腸癌組織源細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

 


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