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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人成骨細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人成骨細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人成骨細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人成骨細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
C5orf22 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框22封閉多肽
C5orf24 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框24封閉多肽
C5ORF33 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框33封閉多肽
C5orf34 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框34封閉多肽
SETD9 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框35封閉多肽
SETD9 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框35封閉多肽
C5orf36 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框36封閉多肽
CPLANE1 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框42封閉多肽
TRAPPC13 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框44封閉多肽
C5orf45 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框45封閉多肽
C5orf48 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框48封閉多肽
C5orf49 Antibody Blocking Peptide5號染色體開放閱讀框49封閉多肽
Ⅻ(CA12)ELISA試劑盒Human Carbonic Anhydrase XII(CA12)ELISA Kit
Ⅸ(CA9)ELISA試劑盒Human Carbonic Anhydrase IX(CA9)ELISA Kit
Ⅵ(CA6)ELISA試劑盒Human Carbonic Anhydrase VI(CA6)ELISA Kit
ⅤB(CA5B)ELISA試劑盒Human Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial(CA5B)ELISA Kit
人成骨細胞培養(yǎng)基小鼠口腔上皮細胞組織來源：口腔黏膜組織
小鼠淋巴管內(nèi)皮細胞組織來源：淋巴管
小鼠淋巴結(jié)淋巴細胞組織來源：淋巴結(jié)
小鼠卵巢成纖維細胞組織來源：卵巢組織
小鼠卵巢顆粒細胞組織來源：卵巢組織
小鼠卵巢上皮細胞組織來源：卵巢組織
小鼠卵泡膜細胞組織來源：卵巢組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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