產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>原代細胞>>兔角膜上皮細胞

兔角膜上皮細胞

返回列表頁
  • 兔角膜上皮細胞

  • 兔角膜上皮細胞

  • 兔角膜上皮細胞

  • 兔角膜上皮細胞

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2023-04-21 10:59:38瀏覽次數(shù):293

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 角膜組織
兔角膜上皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:COLO320 DM 人結(jié)直腸腺癌細胞人細胞系1×106COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細胞人細胞系1×106COV434人卵巢顆粒腫瘤細胞人細胞系1×106CW-2人結(jié)腸癌細胞人細胞系1×106cx-1結(jié)腸癌細胞人細胞系1×106

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;②角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號從而激活角膜防御系統(tǒng);③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫。角膜上皮細胞的體外培養(yǎng)對研究角膜的生理學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)以及分子生物學(xué)都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產(chǎn)物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用混合膠原消化結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

兔角膜上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

角膜組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

磷化粘著斑激抗體 癌/睪丸抗原11.9封閉多肽 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒

細胞S期激相關(guān)蛋白2抗體 表皮生長因子封閉多肽 人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒ELISA

羥類固醇脫氫17β3抗體 E3連接MMS21蛋白封閉多肽 人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA檢測試劑盒

TATA結(jié)合蛋白抗體 RH血型C糖蛋白封閉多肽 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體 CD13氨肽N封閉多肽 人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)試劑盒elisa

磷化真核翻譯起始因子4B抗體 磷化二氫嘧啶樣2(CRMP2/DPYL2)封閉多肽 人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)檢測試劑盒elisa

磷化脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體 磷化絲氨/蘇氨蛋白激MST4,MST3,STK25封閉多肽 人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒

腺苷脫氨(ADA)抗體 免疫球蛋白j鏈封閉多肽 人窖蛋白(Cav-1)試劑盒ELISA

多巴胺受體D2抗體 高遷移率核小體結(jié)合蛋白1封閉多肽+O16445 人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)ELISA檢測試劑盒

去甲腎上腺轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺轉(zhuǎn)運體抗體 跨膜蛋白16C封閉多肽 人黑色細胞刺激(MSH)elisa試劑盒

整合αX抗體 溶質(zhì)攜帶物家族-1封閉多肽 人表皮角蛋白(EK)試劑盒elisa

磷化磷酯Cγ2抗體 過氧化1封閉多肽+O16209 人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)檢測試劑盒elisa

內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪/前B細胞克隆增強因子1抗體 羧肽X(M14家族1)封閉多肽 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒

英文名稱: phospho-GSK3 Alpha + Beta (Tyr279+Tyr216) 磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽 人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)試劑盒ELISA

2-二醇脫氫抗體 人乳頭瘤病毒16型E7封閉多肽 人腫瘤標志物(CA724)ELISA檢測試劑盒

鈣依賴膜結(jié)合蛋白Copine蛋白1抗體 生物標記重組 Spike RBD 人中性粒細胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)elisa試劑盒

細胞凋亡水解樣蛋白1抗體 鋅指蛋白433封閉多肽 人非小細胞肺癌抗原(LTA)試劑盒elisa

堿性成纖維細胞生長因子/FGF2抗體 組蛋白H3賴氨9甲基化1C封閉多肽 人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)檢測試劑盒elisa
兔角膜上皮細胞GM12878人B淋巴細胞英文名稱:GM128781×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

GS-HEPG2人肝癌細胞亞型(過表達谷氨酰氨合成)英文名稱:GS-HEPG21×106MEM+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告

H9/HTLV-IIIB人T淋巴瘤白血病細胞英文名稱:H9/HTLV-IIIB1×1061640+10%FBS+1% L- +1%P/S  提供STR鑒定報告

h9 Feeder Frec人胚胎干細胞H9   (WA09)英文名稱:h9 Feeder Frec1×106培養(yǎng)基500ml++細胞消化液500ml+復(fù)蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML提供STR鑒定報告

H1人胚胎干細胞H1   (WA01)英文名稱:H11×106培養(yǎng)基500ml++細胞消化液500ml+復(fù)蘇專用因子1mg+matrix基質(zhì)膠5ML提供STR鑒定報告

hacat人永生化表皮細胞英文名稱:hacat1×106DMEM+10%FBS+1%PS提供STR鑒定報告

HACAT+LUC人永生化表皮細胞熒光標記英文名稱:HACAT+LUC1×106DMEM+10%FBS+1%PS提供HACAT細胞STR鑒定報告
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52960951
在線留言