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小鼠腸道干細胞

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更新時間:2023-04-21 15:06:57瀏覽次數(shù):276

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腸組織
小鼠腸道干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:CD26分子(CD26)重組蛋白英文名稱:Recombina Cluster Of Differeiation 26 (CD26)產(chǎn)品名稱:蛋白激meiN2(PKN2)重組蛋白英文名稱:Recombina Protein Kinase N2 (PKN2)產(chǎn)品名稱:葡萄糖腦苷脂mei(GBA)重組蛋白英文名稱:Recombina Glucocerebros

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠腸道干細胞

組織來源

腸組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至gang門的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經(jīng)gang門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸道干細胞(ISC)也稱腸道上皮干細胞,主要位于腸黏膜隱窩內(nèi),其與腸道黏膜上皮的更新和修復(fù)密切相關(guān)。正常情況下,位于隱窩基底部的腸道干細胞不斷向隱窩頂部(腸腔方向)遷移,整個遷移過程大約3-5d,在遷移過程中腸道干細胞分化形成不同的腸黏膜細胞。當受到外界生理或病理信號作用時,ISC可持續(xù)增殖、分化為成熟腸上皮細胞,如腸型細胞、杯狀細胞、內(nèi)分泌細胞和潘氏細胞等,從而維持腸道黏膜結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定性。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化后,用腸道干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)MSI-1免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  懸浮

細胞形態(tài)  球形

傳代特性  可傳2-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體 SCRN3蛋白封閉多肽 小鼠α甘露糖苷(α Manase)ELISA試劑盒

內(nèi)皮細胞受體蛋白酪氨激B3抗體 肌醇六磷激1封閉多肽 小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒 ELISA

磷化轉(zhuǎn)移生長因子β受體2抗體 轉(zhuǎn)移生長因子誘導(dǎo)核蛋白1封閉多肽 小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA檢測試劑盒

AF555標記小鼠抗人CD4單克隆抗體 細胞間粘附分子5封閉多肽 小鼠α羥基丁脫氫(αHBDH)ELISA Kit

肌動蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體 21號染色體開放閱讀框25封閉多肽 小鼠全段甲狀旁腺(i-PTH) ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白Nkx2.8抗體 磷化芳香胺N-乙?;D(zhuǎn)移封閉多肽 小鼠中性粒細胞彈性(NE) 試劑盒 ELISA

泛相關(guān)修飾蛋白特異性5抗體 肌微管相關(guān)蛋白6封閉多肽 小鼠牛小腸堿性磷(CIAP)ELISA檢測試劑盒

腎病樣蛋白3抗體 1號染色體開放閱讀框149封閉多肽 小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal) ELISA Kit

磷化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體 單絲氨蛋白激1封閉多肽 小鼠β氨基己糖苷A(β-Hex A) ELISA試劑盒

細胞質(zhì)多聚腺苷結(jié)合蛋白1抗體 白介3受體a(CD123)鏈封閉多肽 小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒 ELISA

磷化蛋白激B單克隆抗體 乙醛還原封閉多肽 小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA檢測試劑盒

氯離子通道蛋白5抗體 9號染色體開放閱讀框75封閉多肽 小鼠β半乳糖苷(βGAL)ELISA Kit

英文名稱: PKC delta 淀粉結(jié)合域蛋白1封閉多肽 小鼠腎上腺(EPI)ELISA試劑盒

角蛋白82抗體 TADA3L蛋白封閉多肽 小鼠β甘露糖苷(β Manase)試劑盒 ELISA

抑制βA/Inhibin βA抗體 有絲分裂原誘導(dǎo)基因6封閉多肽 小鼠髓過氧化物特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA檢測試劑盒

Fbxw7蛋白抗體 4號染色體開放閱讀框52封閉多肽 小鼠β內(nèi)酰胺抑制劑(BLI)ELISA Kit

骨髓基質(zhì)干細胞抗原2抗體 絲氨/蘇氨激25封閉多肽 小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPδ封閉多肽 小鼠β萘酚(β-Nph) 試劑盒 ELISA
小鼠腸道干細胞小鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞英文名稱:小鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠脈絡(luò)膜成纖維細胞英文名稱:小鼠脈絡(luò)膜成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞英文名稱:小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠牙周膜成纖維細胞英文名稱:小鼠牙周膜成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠牙周膜干細胞英文名稱:小鼠牙周膜干細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠牙髓干細胞英文名稱:小鼠牙髓干細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

小鼠口腔黏膜上皮細胞英文名稱:小鼠口腔黏膜上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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