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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Hs68細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Hs68細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Hs68細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:MEM＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
Hs68細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
FEZF2 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白312封閉多肽
RNF114 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白313封閉多肽
ZNF318 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白318封閉多肽
FEZF1 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白321B封閉多肽
ZNF323 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白323封閉多肽
ZNF32 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白32封閉多肽
ZNF332 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白332封閉多肽
NIF1 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白335封閉多肽
Gzf1 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白336封閉多肽
OVOL2 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白339封閉多肽
ZNF33A/ZNF11 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白33A封閉多肽
ZBTB46/ZNF340/BTBD4 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白340封閉多肽
NKB 人神經(jīng)激肽BELISA試劑盒NKB ELISA Kit
pRB 人視網(wǎng)膜母細胞蛋白ELISA試劑盒pRB ELISA Kit
CgA 人嗜鉻蛋白AELISA試劑盒CgA ELISA Kit
GRP 人胃泌釋放多肽ELISA試劑盒GRP ELISA Kit
Hs68細胞專用培養(yǎng)基人呼吸道上皮細胞 SK-BR-3+LUC人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基
L-WRN (小鼠皮下結(jié)締組織細胞) (新引進) (種屬鑒定正確) SK-HEP-1人肝腹水腺癌細胞專用培養(yǎng)基
雞外周血單核細胞 SK-HEP-1人肝腹水腺癌細胞專用培養(yǎng)基
KYSE-30 (人食管鱗癌細胞) (STR鑒定正確) SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞專用培養(yǎng)基
HMC3 (人小膠質(zhì)細胞) (STR鑒定正確) SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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