NCI-H2227細胞專用培養(yǎng)基

NCI-H2227細胞專用培養(yǎng)基的相關產品：大鼠卵巢成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶W6/32 (小鼠B細胞雜交瘤細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶OKT 11 (小鼠雜交瘤細胞(抗CD2))(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶CHO (倉鼠卵巢細胞)(種屬鑒定正確)1×10?c

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持NCI-H2227細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含NCI-H2227細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H2227細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài)：液體

產品濃度：1×

產品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：DMEM/F12＋5μg/mL Insulin＋0.01mg/mL Transferrin＋30nM Sodium Selenite＋10nM Hydrocortisone＋10nM β-estradiol＋2mM L-glutamine＋5% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

降鈣受體抗體　白細胞介34封閉多肽　

英文名稱: phospho-Tau (Thr181)　環(huán)核苷磷二酯PDE3B封閉多肽　

鋅指蛋白569抗體　磷化CREB-1封閉多肽　

Meteorin神經膠質細胞分化調節(jié)蛋白抗體　線粒體核糖體蛋白S23封閉多肽　

同源結構蛋白1抗體　組織因子封閉多肽　

溴區(qū)結構域相鄰鋅指蛋白1A抗體　磷化叉頭蛋白家族1封閉多肽　

CCZ1蛋白抗體　線粒體類核因子1/乳腺癌相關蛋白SGA-81M封閉多肽　

卵母細胞TRO抗體　反義導向分子RGMB封閉多肽　

驅動蛋白輕鏈2抗體　甲基化多聚腺苷結合蛋白封閉多肽　

WD重復蛋白16抗體　胰島樣生長因子I受體封閉多肽　

DNA糖基化FPG2抗體　重組人NALP3蛋白　

磷化胸苷激1抗體　NDUAB蛋白封閉多肽　

磷二酯6δ抗體　泛特異性9X封閉多肽　

JRKL蛋白樣抗體　G蛋白偶聯(lián)受體18封閉多肽　

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　CD19封閉多肽　

磷化泛連接NEDD4-2抗體　早老蛋白-2封閉多肽　

DDX58抗體　磷化細胞外信號調節(jié)激5封閉多肽　

MPDU1蛋白抗體　磷化熱休克因子1封閉多肽　
NCI-H2227細胞專用培養(yǎng)基大鼠骨內膜間充質干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

SW620/GFP (人結腸癌細胞(綠色熒光蛋白標記)) (L15) (STR鑒定正確)Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

293T/17 (人胚腎細胞) (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

IMR-32 (人神經母細胞瘤細胞)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞) (種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SVEC4-10 (小鼠淋巴結內皮細胞) (種屬鑒定正確)DMEM＋10%FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

兔關節(jié)軟骨細胞(PASMCs)5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。