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小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-26 16:39:08瀏覽次數(shù):267

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:LMH雞肝癌細(xì)胞 人原代毛囊角質(zhì)細(xì)胞TCMK-1小鼠腎小管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 人原代腦膜細(xì)胞DU145人前列腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 人原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞人牙齦上皮細(xì)胞 人原代腦神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

MAP2K1IP1 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白1封閉多肽

JIP2 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白2封閉多肽

MAPK organizer 1/Morg1 Antibody Blocking Peptide絲裂原活化蛋白激組織蛋白1封閉多肽

MAPK11 /p38Beta Antibody Blocking Peptide絲裂原活化的蛋白激p38β封閉多肽

FERMT2 Antibody Blocking Peptide絲裂原誘導(dǎo)蛋白2封閉多肽

CFL1 Antibody Blocking Peptide絲切蛋白封閉多肽

PLS3 Antibody Blocking Peptide絲束蛋白T Plastin封閉多肽

AFDN Antibody Blocking Peptide絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白封閉多肽

STC2 Antibody Blocking Peptide斯鈣2封閉多肽

DTHD1 Antibody Blocking Peptide死亡結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽

NRH2 Antibody Blocking Peptide死亡結(jié)構(gòu)域蛋白NRH2封閉多肽

DENN Antibody Blocking Peptide死亡結(jié)構(gòu)域接頭蛋白DENN封閉多肽

Monkey Arginase 1,ARG1 ELISA Kit猴精氨1(ARG1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey thyroxine,T4 ELISA kit猴甲狀(T4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey cyclic adesine mophosphate,cAMP ELISA Kit猴環(huán)磷苷(cAMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Monkey cyclic Guasine mophosphate,cGMP ELISA Kit猴環(huán)磷鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基T84 (人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) (STR鑒定正確) MA-104恒河猴腎細(xì)胞

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 Marc145非洲綠猴胚胎腎細(xì)胞

PC-3M IE8 (人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) RF/6A猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠胰腺星狀細(xì)胞 VERO 非洲綠猴腎細(xì)胞

人乳腺上皮細(xì)胞 VERO E6非洲綠猴腎細(xì)胞
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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