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小鼠輸尿管上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 09:28:03瀏覽次數(shù):243

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 尿道組織
小鼠輸尿管上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:原代卵泡膜細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代卵泡膜細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代支持細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代支持細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mLDMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500mL

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠輸尿管上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

尿道組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自輸尿管組織;輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對(duì)細(xì)長(zhǎng)的管道,呈扁圓柱狀,位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),沿腰大肌內(nèi)側(cè)的前方垂直下降進(jìn)入骨盆。輸尿管有三個(gè)狹窄部:一個(gè)在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處);一個(gè)在越過小骨盆入口處;后一個(gè)在進(jìn)入膀胱壁的內(nèi)部。這些狹窄是結(jié)石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結(jié)構(gòu),即瓦耳代爾鞘,它能有效地防止膀胱內(nèi)尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上、中、下三段,也可稱為腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自腎盂輸尿管交界處,到跨越髂動(dòng)脈處;盆段,自髂動(dòng)脈到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁內(nèi)斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為4層,黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表面為移行上皮,約有4-5層細(xì)胞;固有層由細(xì)密的結(jié)締組織構(gòu)成,內(nèi)含膠原纖維和少量彈性纖維;輸尿管肌層主要由內(nèi)縱和外環(huán)兩層平滑肌組成;外膜為疏松結(jié)締組織,營(yíng)養(yǎng)血管由外膜進(jìn)入輸尿管。其中,輸尿管上皮細(xì)胞主要分布于黏膜層。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用先中性dan白消化、然后機(jī)械分離法使輸尿管分層、后膠原消化,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

親環(huán)蛋白(親環(huán))E抗體 胃腸肽SPINK4封閉多肽 

尿皮2抗體 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1封閉多肽 

琥珀細(xì)胞色亞基B560抗體 FAM13B1蛋白封閉多肽 

DGCR2蛋白抗體 磷化原癌基因c-Jun封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 載脂蛋白A1封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 鈣調(diào)神經(jīng)磷調(diào)節(jié)蛋白1封閉多肽 

CDK2相互作用蛋白抗體 轉(zhuǎn)錄因子TBX6封閉多肽 

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體 肝黃單加氧4封閉多肽 

集合蛋白-10 抗體 吡啶核苷二硫鍵氧化還原2封閉多肽 

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族36成員A1抗體 色上皮源性因子封閉多肽 

中性粒細(xì)胞彈性ELANE抗體 胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3封閉多肽 

原癌基因N-Ras抗體 組織C封閉多肽 

山核桃樣蛋白1抗體 受體激活蛋白激C1封閉多肽 

環(huán)指蛋白HCG1抗體 敏感離子通道1封閉多肽 

卵巢癌免疫反應(yīng)抗原抗體 細(xì)胞角蛋白7封閉多肽 

熱休克蛋白-22抗體 AP2關(guān)聯(lián)激1封閉多肽 

磷化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體 線粒體促凋亡蛋白封閉多肽 

磷化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白8封閉多肽 
小鼠輸尿管上皮細(xì)胞UMNSAH/DF-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4UMNSAH/DF-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持UMNSAH/DF-1細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含UMNSAH/DF-1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于UMNSAH/DF-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MDA-MB-231/GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4MDA-MB-231/GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-231/GFP細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-231/GFP細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-231/GFP細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠心臟干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠心臟干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠心臟干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠心臟干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠心臟干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MEG-01細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MEG-01細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MEG-01細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MEG-01細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MEG-01細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

P815細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4P815細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持P815細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含P815細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于P815細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

 


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