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參考價(jià)	面議

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	125mL×4
主要用途	僅供科研實(shí)驗(yàn)	產(chǎn)品濃度	1×

USMC細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：人胎盤(pán)絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠顳下頜關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基100mLHBE135-E6E7 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基100mLHam's F-12培養(yǎng)基，干粉5×1L

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	產(chǎn)品形態(tài)
USMC細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基	125mL×4	液體

商品詳細(xì)介紹：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持USMC細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含USMC細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于USMC細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細(xì)菌檢測(cè)：陰性

真菌檢測(cè)：陰性

支原體檢測(cè)：陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期：3個(gè)月

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

二、免疫熒光鑒定：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

C7orf34 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34封閉多肽

ZC3HAV1L/C7orf39 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39封閉多肽

C7orf42 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42封閉多肽

C7ORF43 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43封閉多肽

COA1 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框44封閉多肽

SSMEM1 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框45封閉多肽

FAM221A Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框46封閉多肽

C7orf53 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53封閉多肽

C7orf57 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57封閉多肽

C7orf59 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59封閉多肽

C7orf62 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62封閉多肽

C7orf63 Antibody Blocking Peptide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框63封閉多肽

ACTN-3 人α-輔肌動(dòng)蛋白3ELISA試劑盒ACTN-3 ELISA Kit

MLC 人肌球蛋白輕鏈ELISA試劑盒MLC ELISA Kit

AFP-L1 人小扁豆結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1ELISA試劑盒AFP-L1 ELISA Kit

AFP-L2 人小扁豆結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2ELISA試劑盒AFP-L2 ELISA Kit
USMC細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基小鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞組織來(lái)源：視網(wǎng)膜組織

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞組織來(lái)源：視網(wǎng)膜組織

小鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞組織來(lái)源：視網(wǎng)膜組織

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞組織來(lái)源：視網(wǎng)膜組織

小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞組織來(lái)源：視網(wǎng)膜組織

小鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞組織來(lái)源：視網(wǎng)膜組織

小鼠輸卵管上皮細(xì)胞組織來(lái)源：輸卵管組織

USMC細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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