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兔脂肪干細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 09:36:11瀏覽次數(shù):277

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 脂肪組織
兔脂肪干細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:D-蟲熒光鈉鹽細(xì)胞培養(yǎng)添加劑25mgD-無糖細(xì)胞培養(yǎng)添加劑250g牛胰島細(xì)胞培養(yǎng)添加劑100mg遺傳霉硫鹽細(xì)胞培養(yǎng)添加劑100mg細(xì)胞培養(yǎng)添加劑100mg

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

兔脂肪干細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

脂肪組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪suan,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進(jìn)細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時(shí),身體機(jī)能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn):①具有自我更新及多向分化的潛能;②來源充足;③對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較?。虎塬@得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

腦膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白2抗體 轉(zhuǎn)胺2封閉多肽 

細(xì)胞色C氧化蛋白7A2抗體 蛋白激B封閉多肽 

唾液醛縮NPL抗體 多通道膜蛋白PTCHD2封閉多肽 

磷化蛋白激A受體2α亞基抗體 整合β1/Integrin β1封閉多肽 

SH3TC1蛋白抗體 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白CFL封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族25成員18抗體 MON1A蛋白封閉多肽 

跨膜蛋白48 絲氨/蘇氨蛋白激3封閉多肽 

CRB1蛋白抗體 NAD(P)H 苯醌脫氫 2封閉多肽 

心肌營養(yǎng)1抗體 富含脯氨的酪氨激2封閉多肽 

腦特異性多肽蛋白19抗體 10號(hào)染色體開放閱讀框63封閉多肽 

死亡結(jié)構(gòu)域接頭蛋白DENN抗體 重組人Fas Ligand(CD178)蛋白 

G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子HESX1封閉多肽 

酪氨蛋白激BTK抗體 腫瘤/睪丸抗原117封閉多肽 

β衣被蛋白抗體 EXOD1蛋白封閉多肽 

10抗體 生肌調(diào)節(jié)因子6封閉多肽 

富含亮氨重復(fù)蛋白32抗體 內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2封閉多肽 

磷化原癌基因c-Met抗體 26S體非ATP調(diào)節(jié)亞基11封閉多肽 

鈣結(jié)合蛋白Calponin抗體 精子發(fā)生相關(guān)蛋白24封閉多肽 
兔脂肪干細(xì)胞大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠臍靜脈平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠肺成纖維細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肺成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠肺成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠NG2細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠NG2細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠NG2細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠NG2細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠NG2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

NCI-H460 [H460]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H460 [H460]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持NCI-H460 [H460]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H460 [H460]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H460 [H460]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠椎間盤髓核細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠椎間盤髓核細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠椎間盤髓核細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM/F12培養(yǎng)基(含10%FBS)125mL×4DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分,含有多種微量元,廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細(xì)胞的培養(yǎng)。同時(shí),DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ),也適用于低血清含量下哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。

 


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