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小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

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更新時間:2023-04-21 13:57:03瀏覽次數(shù):271

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 骨髓
小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)的相關(guān)產(chǎn)品:RD人橫紋肌肉瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLREH人急性非B非T淋巴白血病細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLREH人急性非B非T淋巴白血病細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLRL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLRL95-2人子宮內(nèi)膜癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導(dǎo)而成的;樹突狀細胞分為成熟樹突狀細胞和未成熟樹突狀細胞,典型的未成熟樹突狀細胞呈半貼壁生長,在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串樣集落,細胞大而形態(tài)不規(guī)則,表面皺褶多,亦可見少量短刺狀突,胞內(nèi)細胞器豐富并可見吞噬泡,具有較強的遷移能力,伴隨有部分未誘導(dǎo)成的單核細胞,貼壁形態(tài)多樣。而成熟的樹突狀細胞由未成熟DC進一步經(jīng)TNFα、LPS等誘導(dǎo)而成,多數(shù)呈懸浮生長, 細胞呈圓形,細胞體積進一步增大,表面大量粗細不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 ),伴隨少量貼壁未成熟細胞或者單核細胞。未成熟DC細胞長時間培養(yǎng)也可能導(dǎo)致自發(fā)分化成熟。DC細胞尚無特異性細胞表面分子標(biāo)志,主要通過形態(tài)學(xué)、組合性細胞表面標(biāo)志、在混合淋巴細胞反應(yīng)中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。其中成熟樹突狀細胞表面高表達主要組織相容性復(fù)合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子,進而激活T淋巴細胞,誘導(dǎo)免疫應(yīng)答,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié);未成熟樹突狀細胞具有很強的抗原攝取加工能力,但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細胞活化、增殖產(chǎn)生免疫應(yīng)答,不能激活T細胞的第二信號,可導(dǎo)致T細胞無能,從而誘導(dǎo)免疫低反應(yīng)或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較低,一般在30%以下。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導(dǎo)而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD86免疫熒光鑒定、細 胞 形態(tài)等綜合鑒定,純度可達80%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  半貼半懸浮

細胞形態(tài)  圓形,樹突狀

傳代特性  屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

骨髓

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關(guān)蛋白抗體 鯊烯環(huán)氧封閉多肽 人γ分泌ELISA試劑盒

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小核糖核蛋白N抗體 磷化P73腫瘤抑制基因封閉多肽 人β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒

核苷交換因子VAV3抗體 液泡蛋白分選蛋白13B封閉多肽 人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒ELISA

硫軟骨裂解抗體 VRTN蛋白封閉多肽 人β-連環(huán)蛋白(CTNNB1/CTNNB/OK/SW-cl.35/PRO2286)ELISA檢測試劑盒

FAT4單克隆抗體 富含脯氨蛋白11封閉多肽 人β膠原交聯(lián)(bCTx)ELISA試劑盒

環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體 GRAMD4蛋白封閉多肽 人β-肌動蛋白(β-actin)試劑盒ELISA

ALDH3A2單克隆抗體 微管相關(guān)同源蛋白TPX2封閉多肽 人β-黑色細胞刺激(β-MSH)檢測試劑盒elisa

錯配修復(fù)蛋白1抗體 胰島樣生長因子1封閉多肽 人β甘露糖苷(β Manase)ELISA試劑盒

血小板跨膜反應(yīng)蛋白1抗體 腎功能相關(guān)抗原1封閉多肽 人β-防御3 試劑盒ELISA

11號染色體開放閱讀框61抗體 鋅指蛋白511封閉多肽 人β-防御2 ELISA檢測試劑盒

17β羥類固醇脫氫7抗體 血小板生成/巨核細胞集落刺激因子封閉多肽 人β防御104(DEFB104A)ELISA試劑盒

肝細胞生長因子激活物抑制劑/HGFA Inhibitor 1抗體 A型流感病毒H1N1-M2蛋白封閉多肽 人β-防御1(DEFB1)試劑盒ELISA

磷化µ-型受體抗體 晶狀體蛋白γB封閉多肽 γB-crystallin  人β淀粉狀蛋白A4 檢測試劑盒elisa
小鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)LMH雞肝癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:LMH細胞專用培養(yǎng)基125ML

LMH雞肝癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:LMH細胞專用培養(yǎng)基500ML

MDBK牛腎細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDBK細胞專用培養(yǎng)基125ML

MDBK牛腎細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDBK細胞專用培養(yǎng)基500ML

MDCK狗腎轉(zhuǎn)化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDCK細胞專用培養(yǎng)基125ML

MDCK狗腎轉(zhuǎn)化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDCK細胞專用培養(yǎng)基500ML

OAR-L1綿羊肺成纖維(原代永生化)細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:OAR-L1細胞專用培養(yǎng)基125ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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