詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人膀胱平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人膀胱平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人膀胱平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α封閉多肽
金屬組織抑制因子-4抗體 唾液乙酰酯封閉多肽
ATP依賴RNA解旋DDX50抗體 自噬相關(guān)蛋白14封閉多肽
艾滋病病毒p24抗體 MSH4蛋白封閉多肽
卵巢濾泡激抗體 胞漿鈣獨立磷脂A2封閉多肽
CDK5和ABL1底物1抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白52封閉多肽
腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體 甘丙肽信息相關(guān)肽封閉多肽
DNA聚合α3抗體 鈉鉀ATP蛋白a1(內(nèi)參)封閉多肽
絲裂原活化蛋白激3K9抗體 絲氨消旋封閉多肽
抗細胞凋亡蛋白OLFM44抗體 SUSD5蛋白封閉多肽
異型組蛋白H2A.1抗體 重組食蟹猴B細胞活化因子受體蛋白
絲氨/蘇氨蛋白激18 CWF19L1蛋白封閉多肽
調(diào)節(jié)因子X結(jié)合蛋白RFXAP抗體 磷化細胞周期檢測點激2封閉多肽
MYC誘導線粒體蛋白抗體 甘氨轉(zhuǎn)運蛋白1封閉多肽
22號染色體開放閱讀框26抗體 DMXL2蛋白封閉多肽
MAP7D3蛋白抗體 細胞色B5結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽
鋅指蛋白ZBTB6抗體 內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液蛋白封閉多肽
丙二酰脫羧抗體 磷酯2封閉多肽
人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)基大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞組織來源:腦靜脈組織
大鼠腦膜成纖維細胞組織來源:腦膜組織
大鼠腦膜細胞組織來源:腦膜組織
大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞組織來源:腦組織
大鼠腦微血管周細胞組織來源:大腦組織
大鼠尿道上皮細胞組織來源:尿道組織
大鼠顳下頜關(guān)節(jié)軟骨細胞組織來源:關(guān)節(jié)軟骨組織
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。