產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來(lái)源 | 肝動(dòng)脈組織 |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
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參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-21 12:43:12瀏覽次數(shù):264
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來(lái)源 | 肝動(dòng)脈組織 |
商品詳細(xì)介紹:
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
分離自肝動(dòng)脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動(dòng)脈供血,分別來(lái)源于胃左動(dòng)脈、腹腔動(dòng)脈和腸系膜上動(dòng)脈,這3條動(dòng)脈分別的不同部位。出生后,一般保留一條動(dòng)脈,大部分為起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈,由其分出左、右肝動(dòng)脈供應(yīng)左、右半肝。偶爾也可見(jiàn)起源于胃左動(dòng)脈的動(dòng)脈或起源于腸系膜上動(dòng)脈的動(dòng)脈。但也有2條動(dòng)脈并存的情況,如起源于腹腔動(dòng)脈和起源于胃左動(dòng)脈(25%),起源于腹腔動(dòng)脈和起源于腸系臘上動(dòng)脈(10%),而起源于胃左動(dòng)脈和起源于腸系膜上動(dòng)脈的2條動(dòng)脈同時(shí)存在的情況比較少見(jiàn)。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動(dòng)脈同時(shí)存在。這種起源于腹腔動(dòng)脈以外的肝動(dòng)脈稱(chēng)為迷走肝動(dòng)脈,如果肝臟沒(méi)有起源于腹腔動(dòng)脈的動(dòng)脈供血時(shí),此種異位起源的肝動(dòng)脈稱(chēng)替代動(dòng)脈,如果在常見(jiàn)肝動(dòng)脈類(lèi)型外,還有一支這種異位起始的動(dòng)脈的一部分血流,這種肝動(dòng)脈稱(chēng)副肝動(dòng)脈。肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是襯于肝動(dòng)脈內(nèi)表面的單層扁平上皮,在炎癥時(shí)高表達(dá)黏附分子,與血流中白細(xì)胞表面黏附分子相互作用,從而介導(dǎo)白細(xì)胞穿越血管壁,亦屬一類(lèi)非專(zhuān)職抗原提呈細(xì)胞。它們吞噬異物、細(xì)菌、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動(dòng),包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動(dòng)脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內(nèi)皮細(xì)胞亦控制一些物質(zhì),如白血球進(jìn)出血管。
5.方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 組織來(lái)源 |
小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 肝動(dòng)脈組織 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; |
組蛋白H2A抗體 基質(zhì)金屬9封閉多肽 小鼠促卵泡(FSH)ELISA試劑盒
鈣腔蛋白抗體 帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2封閉多肽 小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)試劑盒ELISA
粘蛋白13抗體 幾丁質(zhì)結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽 小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA檢測(cè)試劑盒
睪丸特異性Y蛋白樣5抗體 彈性蛋白微原纖維界面因子1封閉多肽 小鼠吡啶交聯(lián)物(PY)elisa試劑盒
SLAIN2蛋白抗體 鐵/鋅紫色性磷蛋白封閉多肽 小鼠骨橋(OPN)試劑盒elisa
乙?;M蛋白H2B (Lys20)鼠單克隆抗體 細(xì)胞色C氧化亞基3封閉多肽 小鼠促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)檢測(cè)試劑盒elisa
細(xì)胞角蛋白7單克隆抗體 三磷焦磷封閉多肽 小鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)ELISA試劑盒
FBXO46蛋白抗體 特異性鉀離子通道蛋白封閉多肽 小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒ELISA
G蛋白偶聯(lián)受體31抗體 鋅指蛋白674封閉多肽 小鼠半胱氨抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA檢測(cè)試劑盒
SAFB蛋白抗體 乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子封閉多肽 小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)elisa試劑盒
KIAA0513蛋白抗體 N-乙?;D(zhuǎn)移2封閉多肽 小鼠激M2型同工(M2-PK)試劑盒elisa
乙?;M蛋白H2B (Lys23)鼠單克隆抗體 FAM92A1蛋白封閉多肽 小鼠催乳(PRL)檢測(cè)試劑盒elisa
英文名稱(chēng): MLKL 單核細(xì)胞趨化蛋白5封閉多肽 小鼠抵抗(Resistin)ELISA試劑盒
英文名稱(chēng): GAPDH-Loading Control 磷化Bcl-2封閉多肽 小鼠乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒ELISA
細(xì)胞色氧化裝配因子PET112抗體 軸絲動(dòng)力蛋白7封閉多肽 小鼠骨鈣/骨谷氨蛋白(OT/BGP)ELISA檢測(cè)試劑盒
磷化β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體 IgLON家族蛋白5封閉多肽 小鼠γ氨基丁(GABA)elisa試劑盒
吡啶核苷二硫鍵氧化還原2抗體 腺苷環(huán)化激活肽受體1封閉多肽 小鼠5羥色胺(5-HT)試劑盒elisa
半乳糖凝集3抗體 磷化埃茲蛋白封閉多肽 小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)檢測(cè)試劑盒elisa
小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HBE135-E6E7人支氣管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):HBE135-E6E7細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):HBL-100細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML
HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):HBL-100細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
HCC 38人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):HCC 38細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML
HCC 38人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):HCC 38細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
HCC1937人乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):HCC1937細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML
HCC1937人乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):HCC1937細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。