小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：DNA甲基轉(zhuǎn)移mei1(DNMT1)重組蛋白英文名稱：Recombina DNA Methyltransferase 1 (DNMT1)產(chǎn)品名稱：DNA甲基轉(zhuǎn)移mei1(DNMT1)重組蛋白英文名稱：Recombina DNA Methyltransferase 1 (DNMT1)產(chǎn)品名稱：DNA甲基轉(zhuǎn)移mei3A(DNMT3A)重組蛋白英文名

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈；小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢，進(jìn)入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮，后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢，即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

FOXL1蛋白抗體　補(bǔ)體C1qα鏈多肽封閉多肽　

間皮抗體　先天性脂肪代謝障礙蛋白2封閉多肽（常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17）　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　胰輔脂封閉多肽　

鈉鉀ATP通道蛋白抗體　NSUN6蛋白封閉多肽　

神經(jīng)組織特異性F肌動蛋白結(jié)合蛋白2抗體　調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1封閉多肽　

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體　透明質(zhì)結(jié)合蛋白1封閉多肽　

味覺受體蛋白家族2亞基60抗體　橋粒斑菲蛋白3封閉多肽　

鈣調(diào)神經(jīng)磷調(diào)節(jié)蛋白1抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1）　14-3-3/YWHAZ蛋白封閉多肽　

SDOS蛋白抗體　樣物質(zhì)生長因子受體樣蛋白1封閉多肽　

磷化叉頭蛋白家族抗體　重組人著絲粒相關(guān)蛋白DSN1　

一氧化氮合成-2（誘導(dǎo)型）抗體　KT3 tag多肽　

19號染色體開放閱讀框22抗體　脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF2封閉多肽　

FARSLB蛋白抗體　PLEKHA7蛋白封閉多肽　

胰島誘導(dǎo)基因1抗體　FAM135A蛋白封閉多肽　

通用轉(zhuǎn)錄因子III/WBSCR11抗體　植烷酰羥化2相互作用蛋白封閉多肽　

高爾基體自身蛋白8H抗體　神經(jīng)激肽U封閉多肽　

脫碘2抗體　遲鈍蛋白家族1封閉多肽　

鞘氨醇激2單克隆抗體　γ1氨基丁受體α5/GABRα5封閉多肽　
小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞小鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Leibovitz's L-15無糖500mL-

TE-11細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4TE-11細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持TE-11細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含TE-11細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TE-11細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠骨骼肌細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠骨骼肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠骨骼肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

CRFK細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4CRFK細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持CRFK細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含CRFK細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CRFK細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Saos-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Saos-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Saos-2細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Saos-2細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Saos-2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。