詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產品名稱 | 大鼠外周血來源內皮祖細胞 |
組織來源 | 外周血 |
產品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
4.細胞簡介:
分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用采集外周血、密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
細胞粘附分子2抗體 補體因子H相關蛋白2封閉多肽 人結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒
CBFA2T3單克隆抗體 GTPIMAP家族成員8封閉多肽 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒 ELISA
7號染色體開放閱讀框26抗體 原鈣粘蛋白γA11封閉多肽 人羥賴氨(Hyl)ELISA檢測試劑盒
胰島受體底物-4抗體 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族5封閉多肽 人GTP活化蛋白(GAP) ELISA Kit
載脂蛋白B受體抗體 磷化P63腫瘤抑制基因封閉多肽 人載脂蛋白H(Apo-H) ELISA試劑盒
ATP結合蛋白家族5單克隆抗體 NADPH氧化2封閉多肽 人糖磷脂酰肌醇(GPI) 試劑盒 ELISA
胰腺衍生因子抗體 MAP激激活死亡域蛋白2C封閉多肽 人美洲商陸(PWM) ELISA檢測試劑盒
溶質載體轉運蛋白家族36成員A2抗體 液泡蛋白分選蛋白24封閉多肽 人脂多糖/內毒(LPS)ELISA Kit
RAD51單克隆抗體 表皮生長因子反應蛋白2封閉多肽 人preptin ELISA試劑盒
B淋巴細胞酪氨激抗體 有絲分裂原和應激活化型蛋白激1封閉多肽 人過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒 ELISA
腺苷環(huán)化4抗體 老年性癡呆蛋白APH2封閉多肽 人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測試劑盒
軸蛋白1抗體 KIAA1614蛋白封閉多肽 人成骨生長肽(OGP) ELISA Kit
生物蛋白連接抗體 降鈣基因相關肽1型受體封閉多肽 人破骨細胞分化因子(ODF) ELISA試劑盒
著絲粒ZWILCH蛋白抗體 NK細胞抑制性受體3DX1封閉多肽 人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD) 試劑盒 ELISA
20號染色體開放閱讀框202抗體 Rad51封閉多肽 人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA檢測試劑盒
英文名稱: ELP1 磷化癌基因FOS蛋白B封閉多肽 人膠原吡啶交聯(lián)(PYD) ELISA Kit
成纖維細胞生長因子22抗體 Duffy血型趨化因子受體封閉多肽 人葡萄球菌蛋白A(SPA) ELISA試劑盒
轉錄因子同源框蛋白SIX2抗體 表皮生長因子受體III型突變體封閉多肽 人刀豆A(ConA) 試劑盒 ELISA
大鼠外周血來源內皮祖細胞人腦血管周細胞英文名稱:人腦血管周細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
大鼠肺微血管內皮細胞英文名稱:大鼠肺微血管內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
大鼠肺動脈內皮細胞英文名稱:大鼠肺動脈內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
大鼠肺動脈平滑肌細胞英文名稱:大鼠肺動脈平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
大鼠肺動脈外膜成纖維細胞英文名稱:大鼠肺動脈外膜成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
大鼠II型肺泡上皮細胞英文名稱:大鼠II型肺泡上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
大鼠氣管上皮細胞英文名稱:大鼠氣管上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。