BNL CL.2細胞專用培養(yǎng)基

BNL CL.2細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：EL4 (小鼠淋巴瘤細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶GNM (人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶S-180 (小鼠腹水瘤細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶Raji (人Burkitt's淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠羊膜間質(zhì)細胞5×10?

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持BNL CL.2細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BNL CL.2細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BNL CL.2細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

小G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白1抗體　RAS癌基因家族蛋白RAB40C封閉多肽　

英文名稱: NGAL　酯水解封閉多肽　

磷化DNA甲基轉(zhuǎn)移1抗體　蛋白Z封閉多肽　

鋅指蛋白30抗體　蛋白酪氨磷畝mu封閉多肽　

磷化原癌基因c-Jun抗體　8號染色體開放閱讀框70封閉多肽　

神經(jīng)生長因子4/5抗體　重組2 Nucleocapsid CTD　

氨甲酰磷合成1抗體　熱休克蛋白70封閉多肽　

異構(gòu)核糖核蛋白E1抗體　神經(jīng)細胞粘附分子NrCAM封閉多肽　

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3A抗體　磷化星形膠質(zhì)細胞PEA15封閉多肽　

12號染色體開放閱讀框53抗體　乙酰乳合成蛋白封閉多肽　

磷化血管擴張刺激磷蛋白抗體　磷化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白封閉多肽　

LYPD4蛋白抗體　叉頭蛋白D3封閉多肽　

睪丸特異性堿性蛋白Y2抗體　神經(jīng)肽W封閉多肽　

Cy5標記小鼠抗人CD19單克隆抗體　核纖層蛋白A識別因子封閉多肽　

E3泛蛋白連接144B/環(huán)指蛋白144B抗體　FITC標記重組純化蛋白G    　

PE-Cy3標記小鼠抗人CD34單克隆抗體　鋅指蛋白845封閉多肽　

Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)2抗體　21號染色體開放閱讀框37封閉多肽　

英文名稱: Cocaine(C2F1)　白介11封閉多肽　
BNL CL.2細胞專用培養(yǎng)基大鼠尿道上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

SH-SY5Y [SHSY-5Y] (人神經(jīng)母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM/F12＋15% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠子宮平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

A-375 (人惡性黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

4647 (長尾綠猴腎細胞)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠支氣管上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。