豬前脂肪細(xì)胞

豬前脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：SCO氧化mei缺陷同源物2(SCO2)重組蛋白英文名稱：Recombina SCO Cytochrome Oxidase Deficie Homolog 2 (SCO2)產(chǎn)品名稱：海藻糖mei(TREH)重組蛋白英文名稱：Recombina Trehalase (TREH)產(chǎn)品名稱：TTK蛋白激mei(TTK)重組蛋白英文名稱：Recombina TTK

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪suan，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲(chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞：一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞；另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞，與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞，在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì)，終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng)，可望成為軟組織缺損的有益填充物。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

溶質(zhì)載體家族17成員9抗體　磷化膠質(zhì)纖維性蛋白封閉多肽　

跨膜絲氨5抗體　丙型肝炎病毒1b封閉多肽　

alpha干擾誘導(dǎo)蛋白27抗體　RASL11B蛋白封閉多肽　

半乳糖凝集14抗體　Smad蛋白E3泛連接2封閉多肽　

鋅指蛋白3抗體　白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體6封閉多肽　

著絲粒蛋白J抗體　肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C封閉多肽　

磷化α-連環(huán)蛋白抗體　G蛋白偶聯(lián)受體43封閉多肽　

耳聾-甲狀腺腫綜合征相關(guān)COBL蛋白抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD1封閉多肽　

S100鈣結(jié)合蛋白A6抗體　磷化組蛋白去乙?；?封閉多肽　

英文名稱: ALDOA　核苷結(jié)合蛋白X封閉多肽　

英文名稱: TTX　Erbin蛋白封閉多肽　

肌間蛋白1抗體　磷化蛋白酪氨磷2封閉多肽　

鈣粘蛋白LKC抗體　NPIP樣蛋白1封閉多肽　

磷化嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體　20號(hào)染色體開放閱讀框43封閉多肽　

菱形結(jié)合域同源蛋白RHBDD2抗體　重組人白介10 (活性的, Tag free)　

唾液乙酰酯抗體　ANGEL1蛋白封閉多肽　

細(xì)胞膜鈣ATP4抗體　RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8封閉多肽　

上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7抗體　V5-tag多肽　
豬前脂肪細(xì)胞DMEM低糖（含L-丙氨酰-L-，不含酚紅，含雙抗）500mL-

大鼠脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠脊髓成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠脊髓成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠脊髓成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠心肌成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠心肌成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠心肌成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人肺癌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人肺癌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人肺癌成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肺癌成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人肺癌成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

15P-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×415P-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持15P-1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含15P-1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于15P-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

NALM-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NALM-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NALM-6細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NALM-6細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NALM-6細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

4179細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×44179細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持4179細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含4179細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于4179細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。