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WEHI 231細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-26 12:33:57瀏覽次數(shù):320

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
WEHI 231細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠腮腺細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶Panc 10.05 (人胰腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H929 (人骨髓瘤細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶STO (小鼠胚成纖維細(xì)胞) (STR鑒定正確

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

WEHI 231細(xì)胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持WEHI 231細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含WEHI 231細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于WEHI 231細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM+0.05mM β-mercaptoethanol+10% FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


  1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
  2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
  4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
  2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
  3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
  4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
  5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

染色質(zhì)解旋DNA結(jié)合蛋白2抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移12封閉多肽 

環(huán)核苷磷二酯PDE3B抗體 19號染色體開放閱讀框77封閉多肽 

RCCD1蛋白抗體 神經(jīng)囊泡膜蛋白2封閉多肽 

胞粘蛋白4抗體 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1封閉多肽 

腦啡肽γ抗體 胸腺β4封閉多肽 

半乳糖瓦爾登轉(zhuǎn)化抗體 胞漿蘋果2封閉多肽 

鋅指蛋白335抗體 三磷腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8封閉多肽 

低密度脂蛋白受體結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 RNA結(jié)合蛋白19封閉多肽 

TRIM43B蛋白抗體 附睪特異蛋白12封閉多肽 

信號誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白2抗體 突觸核膜蛋白1封閉多肽 

植物生長激ABP1抗體 硫酯2蛋白封閉多肽 

微管聚合促進蛋白3抗體 口蹄疫病毒O型VP1 

冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白抗體 同源盒蛋白SEBOX封閉多肽 

磷化親環(huán)蛋白(親環(huán))PPIG抗體 熱休克蛋白90α封閉多肽 

甘油磷二酯磷結(jié)構(gòu)域3抗體 細(xì)胞角蛋白72封閉多肽 

富含亮氨重復(fù)跨膜神經(jīng)元2抗體 孕激受體封閉多肽 

PE-Cy5.5標(biāo)記小鼠抗人CD45單克隆抗體 G蛋白偶聯(lián)受體激5封閉多肽 

唾液轉(zhuǎn)移4A抗體 細(xì)胞角蛋白8封閉多肽 
WEHI 231細(xì)胞專用培養(yǎng)基OKT 3 (小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD3))(種屬鑒定正確)IMDM+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

COV434 (人卵巢顆粒腫瘤細(xì)胞)DMEM+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞)DMEM+0.05mM β-mercaptoethanol+10% Tryptose Phosphate Broth+5% Chicken Serum+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠棕色脂肪干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

Calu-3 (人肺腺癌細(xì)胞(胸水)) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-MEL-2 (人皮膚黑色瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1%P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠直腸平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶



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