SW837細胞專用培養(yǎng)基(L15)

SW837細胞專用培養(yǎng)基(L15)公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 減數(shù)分裂誘導(dǎo)蛋白IME1抗體英文名稱: IME1中文名稱: FP100蛋白抗體英文名稱: FP100中文名稱: 外殼蛋白COPG-γ抗體英文名稱: COPG中文名稱: 鋅指蛋白426抗體英文名稱: ZNF426中文名稱: 法尼基轉(zhuǎn)移meiβ-亞單位抗體英文名稱: FB中文名稱: 肌鈀蛋白抗體英文名稱: MYPN

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW837細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW837細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW837細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

SLC39A4 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族蛋白39成員A4封閉多肽

SLC39A5 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族蛋白39成員A5封閉多肽

SLC7A2 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族蛋白7成員2封閉多肽

SLC7A3 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族蛋白7成員3封閉多肽

SLC9A3R2 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族蛋白9成員3調(diào)節(jié)因子2封閉多肽

SLC9A6 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族蛋白9成員6封閉多肽

SLC9A7 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族蛋白9成員7封閉多肽

SLC30A3 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體鋅轉(zhuǎn)運3封閉多肽

SLC22A6 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白家族成員1A1封閉多肽

SLC26A10 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族26成員10封閉多肽

SLC26A10 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族26成員10封閉多肽

SLC26A8 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族26成員8封閉多肽

IL-2sRβ 小鼠白介2可溶性受體β鏈ELISA試劑盒IL-2sRβ ELISA Kit

IL-2sRα/CD25 小鼠白介2可溶性受體α鏈ELISA試劑盒IL-2sRα/CD25 ELISA Kit

IL-1sRⅡ 小鼠白介1可溶性受體ⅡELISA試劑盒IL-1sRⅡ ELISA Kit

IL-1sRⅠ 小鼠白介1可溶性受體ⅠELISA試劑盒IL-1sRⅠ ELISA Kit
SW837細胞專用培養(yǎng)基(L15)大鼠乳腺成纖維細胞　HEC-1-B人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

豬主動脈內(nèi)皮細胞　HEK-293（293）人胚腎細胞

大鼠嗅上皮細胞　HEK-293A人胚腎細胞

大鼠脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞　HEL人紅白細胞白血病細胞

小鼠骨髓造血干細胞　HELA 人宮頸癌細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。