破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒圖片

破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒圖片中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測樣品，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒圖片性能指標(biāo)：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個(gè)月

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	價(jià)格
破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒圖片	50T	電詢

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產(chǎn)品特點(diǎn)：
破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒圖片高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒圖片特點(diǎn)優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
 5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
反應(yīng)五要素： 
破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒圖片參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
小鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦膜細(xì)胞，MMC細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦皮質(zhì)神經(jīng)元5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦血管周細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠皮膚成纖維細(xì)胞5x10^5cells/T25培養(yǎng)瓶

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞cDNAHRPEpiCcDNA

人晶狀體上皮細(xì)胞cDNAHLEpiCcDNA*

人虹膜色素上皮細(xì)胞cDNAHIPEpiCcDNA原裝/進(jìn)口

人結(jié)膜成纖維細(xì)胞cDNAHConFcDNA

人無色素睫狀上皮細(xì)胞cDNAHNPCEpiCcDNA*

人小梁網(wǎng)細(xì)胞cDNAHTMCcDNA原裝/進(jìn)口

人羊膜上皮細(xì)胞cDNAHAmEpiCcDNA

小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞*
破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒圖片L-Asparticacidβ-methylesterhydrochlorideL-天冬氨酸-β-甲酯鹽酸鹽   規(guī)格：≥98%,BR

S-Methyl-L-cysteineS-甲基-L-半胱氨酸   規(guī)格：≥98%,BR

S-Trityl-L-cysteineS-三苯甲基-L-半胱氨酸   規(guī)格：≥98%,BR

L-GlutamicAcid1-MethylEsterL-谷氨酸1-甲酯   規(guī)格：≥98%,BR

L-GlutamicaciddiethylesterhydrochlorideL-谷氨酸二乙酯鹽酸鹽   規(guī)格：≥98%,BR

L-Glutamicacid5-methylesterL-谷氨酸-5-甲酯   規(guī)格：≥98%,BR

N-Acetyl-L-leucineN-乙酰-L-亮氨酸   規(guī)格：≥98%,BR

L-Orn(Z)-OHN'-Cbz-L-鳥氨酸   規(guī)格：≥98%,BR

N-Acetyl-L-phenylalanineN-乙酰-L-丙氨酸   規(guī)格：≥98%,BR

L-ProlinamideL-脯氨酰胺   規(guī)格：≥98%,BR

N-6-Trifluoroacetyl-L-lysineN-乙酰-L-賴氨酸/N6-三氟乙酰基-L-賴氨酸   規(guī)格：≥98%,BR

O-Benzyl-L-serineO-芐基-L-絲氨酸   規(guī)格：≥98%,BR

O-tert-Butyl-L-serineO-叔丁基-L-絲氨酸   規(guī)格：≥98%,BR

CAL-101(GS-1101)Idelalisib;CAL101   規(guī)格：≥98%,BR

O-tert-Butyl-L-threonineO-叔丁基-L-蘇氨酸   規(guī)格：≥98%,BR