詳細介紹
產(chǎn)品特點:
甲型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒哪里有賣高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
甲型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒哪里有賣 | 50T | 電詢 |
?
甲型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒哪里有賣性能指標:
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
甲型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒哪里有賣特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
人高轉移肺癌細胞,95-D細胞英文名稱:
人高轉移性肝癌細胞,MHCC-97H細胞英文名稱:
人細胞,C33A細胞英文名稱:
人細胞,CASKI細胞英文名稱:
人細胞,HELA-S3細胞英文名稱:
人骨肉瘤細胞,HOS細胞英文名稱:
人骨肉瘤細胞,MG-63細胞英文名稱:
清道夫魚魚唇表皮細胞原代細胞原裝/進口
人Ⅱ型肺泡上皮細胞原代細胞
人喉癌細胞,TU686細胞*
人喉癌細胞,TU212細胞原裝/進口
人回盲腸癌細胞,HCT-8細胞
人急淋白血病,SUP-B15細胞*
人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞,REH細胞原裝/進口
人急性淋巴母細胞白血病細胞,MT-4細胞
甲型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒哪里有賣Tyraminehydrochloride鹽酸酪胺 規(guī)格:>98%,標準品
2-Furoicacid糠酸(>97%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
2-Methylimidazole2-甲基咪唑(>98%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
6-Chloropurine6-氯嘌呤(>98%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
BigCHAPBigCHAP(>98%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
C12E8C12E810%溶液 規(guī)格:>98%,標準品
Calciumfloride氟化鈣(>98%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
Calciumstearate硬脂酸鈣 規(guī)格:>98%,標準品
Cedarwoodoil香柏油 規(guī)格:>98%,標準品
Cerium(III)sulfate,octahydrate硫酸鈰八水(>97%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
Chromium(III)oxide三氧化二鉻(>99%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
Cobalt(II,III)oxide四氧化三鈷(>99%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
Cobaltousacetate,tetrahydrate乙酸鈷四水(>99.5%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
Cobaltouspowder鈷粉(>99%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
Copperpowder銅粉(>99.5%,BR) 規(guī)格:>98%,標準品
反應五要素:
甲型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒哪里有賣參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。