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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
SPRTN Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框124封閉多肽
C1orf125 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框125封閉多肽
C1orf129 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框129封閉多肽
C1orf129 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框129封閉多肽
NCMAP Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框130封閉多肽
C1orf131 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框131封閉多肽
C1orf135 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框135封閉多肽
C1orf138 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框138封閉多肽
C1orf141 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框141封閉多肽
SZRD1 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框144封閉多肽
OBSCN-AS1 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框145封閉多肽
C1orf146 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框146封閉多肽
20S蛋白體(20SP)ELISA試劑盒Mouse 20S proteasome,20SP ELISA kit
17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒Mouse 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit
17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒Mouse 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit
17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒Mouse 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit
小鼠胎盤間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基人羊膜成纖維細胞組織來源：羊膜組織
人羊膜間充質(zhì)干細胞組織來源：羊膜組織
人胰島β細胞組織來源：胰腺組織
人胰腺癌組織源細胞組織來源：胰腺癌組織
人胰腺癌組織源星狀細胞組織來源：胰腺癌組織
人胰腺上皮細胞組織來源：胰腺組織
人胰腺星狀細胞組織來源：胰腺組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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